Art. 3.
  1.  E'  fatto obbligo a tutte le aziende titolari di autorizzazione
all'immissione  in  commercio  di specialita' medicinali, autorizzate
con  procedura  di  autorizzazione di tipo nazionale, contenenti come
principio  attivo  amiodarone  cloridrato  di  integrare gli stampati
secondo quanto indicato nell'art. 1.
  2.  Gli  stampati  delle  specialita'  medicinali  contenenti  come
principio  attivo  amiodarone  cloridrato  autorizzate  con procedura
nazionale successivamente alla data di entrata in vigore del presente
decreto, dovranno essere conformi a quanto stabilito nell'art. 1.
  Il  presente  decreto entra in vigore il giorno successivo alla sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

    Roma, 8 settembre 2003
                                       Il dirigente generale: Martini