IL DIRIGENTE GENERALE
                dei farmaci e dei dispositivi medici

  Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29 e le successive
modifiche ed integrazioni;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Visto   il   decreto   legislativo  30 giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Visto il decreto legislativo n. 178 del 29 maggio 1991, recepimento
delle  direttive  della  Comunita'  europea in materia di specialita'
medicinali;
  Visto  il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE;
  Visto  il  decreto  n.  910  del 23 settembre 2003 pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale n. 237 dell'11 ottobre 2003 con il quale e' stata
autorizzata  la specialita' medicinale REMERON nella confezione da 30
compresse   orodispersibili   da  30  mg  A.I.C.  n.  029444181/M  in
sostituzione e alle stesse condizioni di quella da 30 compresse da 30
mg (A.I.C. n. 029444041);
  Vista  la  nota con la quale la societa' N.V. Organon ha chiesto lo
smaltimento  delle  scorte per la confezione da 30 compresse da 30 mg
in commercio;
                              Decreta:
                               Art. 1
  I  lotti  della  confezione  da  30  compresse  da 30 mg (A.I.C. n.
029444041)  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza in etichetta.