Art. 2.
Attuazione della direttiva n. 2007/4/CE
1. L'allegato II «Metodi d'analisi quantitativa di alcune mischie
binarie di fibre tessili» al decreto del Ministro per l'industria, il
commercio e l'artigianato 31 gennaio 1974 e' modificato come segue:
1) Il capitolo 1, sezione I, e' modificato come segue:
a) al punto I.3 «Materiale necessario», sono aggiunte le
seguenti voci:
«I.3.2.4. Acetone.
I.3.2.5. Acido ortofosforico.
I.3.2.6. Urea.
I.3.2.7. Bicarbonato di sodio.»;
b) il testo del punto I.6 «Trattamento preliminare del campione
ridotto» e' sostituito dal seguente:
«Qualora sia presente un elemento che non deve essere preso in
considerazione per il calcolo delle percentuali (art. 12,
paragrafo 3, della direttiva n. 96/74/CE del Parlamento europeo e del
Consiglio, del 16 dicembre 1996, relativa alle denominazioni del
settore tessile) si comincera' con l'eliminarlo mediante un metodo
appropriato che non intacchi nessuno dei componenti fibrosi.
A tale scopo le materie non fibrose estraibili con etere di
petrolio e con acqua sono eliminate trattando il campione ridotto,
seccato all'aria, in un apparecchio di estrazione Soxhlet con etere
di petrolio per un'ora, per un minimo di sei cicli all'ora. Lasciar
evaporare l'etere di petrolio dal campione, che viene poi estratto
per trattamento diretto mediante immersione in acqua a temperatura
ambiente per un'ora, seguita da immersione in acqua a 65 ± 5 °C
ancora per un'ora, agitando di tanto in tanto. Usare un rapporto di
bagno 1:100. Eliminare l'eccesso di acqua dal campione mediante
spremitura, aspirazione o centrifugazione e successivamente lasciare
essiccare il campione all'aria.
Nel caso dell'elastolefina o di mischie di fibre contenenti
elastolefina e altre fibre (lana, pelo animale, seta, cotone, lino,
canapa, iuta, abaca, alfa, cocco, ginestra, ramie', sisal, cupro,
modal, proteica, viscosa, acrilica, poliammide o nylon, poliestere,
elastomultiestere), la procedura sopradescritta deve essere
leggermente modificata in quanto l'etere di petrolio va sostituito
con l'acetone.
Nel caso di mischie binarie contenenti elastolefina e acetato,
applicare come trattamento preliminare la procedura di seguito
descritta. Procedere all'estrazione del campione per 10 minuti a 80
°C con una soluzione contenente 25 g/l di acido ortofosforico al 50%
e 50 g/l di urea, con un rapporto di bagno di 1:100. Lavare il
campione in acqua, poi scolare e lavarlo in una soluzione di
bicarbonato di sodio allo 0,1% e infine lavarlo con cura in acqua.
Nei casi in cui le materie non fibrose non possano essere
estratte mediante etere di petrolio e acqua, eliminarle sostituendo
il procedimento in acqua sopradescritto con un procedimento
appropriato che non alteri sostanzialmente nessuno dei componenti
fibrosi. Tuttavia per alcune fibre vegetali naturali gregge (iuta o
cocco, per esempio) va rilevato che il normale trattamento
preliminare con etere di petrolio e acqua non elimina tutte le
sostanze non fibrose naturali; non si applicano comunque trattamenti
preliminari aggiuntivi, a meno che il campione non contenga appretti
non solubili in etere di petrolio e acqua.
I rapporti di analisi devono descrivere dettagliatamente i metodi
di trattamento preliminare adottati.».
2) Il capitolo 2 e' modificato come segue:
a) la tabella «Metodi particolari - Tabella riepilogativa» come
sostituita dal decreto del Ministro dello sviluppo economico
25 settembre 2007, e' sostituita dalla seguente:
«2. Metodi particolari - Tabella riepilogativa.
----> Vedere a pag. 23 <----
b) il punto 1.2 del metodo n. 1 e' sostituito dal seguente:
«2. lana (1), pelo animale (2 e 3), seta (4), cotone (5), lino
(7), canapa (8), iuta (9), abaca (10), alfa (11), cocco (12), saggina
(13), ramie' (14), sisal (15), cupro (21), modal (22), proteina (23),
viscosa (25), fibra acrilica (26), poliammide o nylon (30),
poliestere (34), elastomultiestere (45) ed elastolefina (46).
Questo metodo non si applica mai alle fibre di acetato
deacetilate in superficie.»;
c) il punto 1.2 del metodo n. 2 e' sostituito dal seguente:
«2. cotone (5), cupro (21), viscosa (25), fibra acrilica (26),
clorofibre (27), poliammide o nylon (30), poliestere (34),
polipropilene (36), elastan (42), fibra di vetro (43),
elastomultiestere (45) ed elastolefina (46).
Se sono presenti differenti fibre proteiche, il metodo consente
di determinare la loro quantita' complessiva ma non le singole
percentuali.»;
d) il punto 1.2 del metodo n. 3 e' sostituito dal seguente:
«2. cotone (5) ed elastolefina (46).»;
e) il punto 5 del metodo n. 3 e' sostituito dal seguente:
«5. Calcolo ed espressione dei risultati.
Calcolare i risultati nel modo descritto nelle considerazioni
generali. Il valore di «d» e' 1,02 per il cotone e 1,00 per
l'elastolefina.»;
f) Il punto 1.2 del metodo n. 4 e' sostituito dal seguente:
«2. lana (1), pelo animale (2 e 3), cotone (5), cupro (21), modal
(22), viscosa (25), fibra acrilica (26), clorofibra (27), poliestere
(34), polipropilene (36), fibra di vetro (43), elastomultiestere (45)
ed elastolefina (46).
Come precedentemente indicato, questo metodo e' applicabile anche
alle mischie con lana, ma quando la proporzione di quest'ultima
supera il 25%, si dovra' applicare il metodo n. 2, che prevede la
dissoluzione della lana in soluzione di sodio ipoclorito alcalino.»;
g) il punto 1 del metodo n. 5 e' sostituito dal seguente:
«1. Campo di applicazione.
Questo metodo si applica, previa eliminazione delle materie non
fibrose, alle mischie binarie di:
- acetato (19)
con
- triacetato (24) ed elastolefina (46).»;
h) il metodo n. 6 e' modificato come segue:
i) il punto 1.2 e' sostituito dal seguente:
«2. lana (1), pelo animale (2 e 3), seta (4), cotone (5), cupro
(21), modal (22), viscosa (25), fibra acrilica (26), poliammide o
nylon (30), poliestere (34), fibra di vetro (43), elastomultiestere
(45) ed elastolefina (46).
Nota:
Le fibre di triacetato parzialmente saponificate da un appretto
speciale non sono piu' completamente solubili nel reattivo. In questi
casi il metodo non e' applicabile.»;
ii) il punto 5 e' sostituito dal seguente:
«5. Calcolo ed espressione dei risultati.
Calcolare i risultati nel modo descritto nelle considerazioni
generali. Il valore di «d» e' 1,00 salvo nel caso del poliestere,
dell'elastomultiestere e dell'elastolefina, per i quali il valore di
«d» e' 1,01.»;
i) il punto 1.2 del metodo n. 7 e' sostituito dal seguente:
«2. poliestere (34), elastomultiestere (45) ed elastolefina
(46).»;
j) il punto 1.2 del metodo n. 8 e' sostituito dal seguente:
«2. lana (1), pelo animale (2 e 3), seta (4), cotone (5), cupro
(21), modal (22), viscosa (25), poliammide o nylon (30), poliestere
(34), elastomultiestere (45) ed elastolefina (46).
Si applica parimenti alle fibre acriliche e a determinate
modacriliche tinte con coloranti premetallizzati, ma non a quelle
trattate con coloranti al cromo.»;
k) il punto 1.2 del metodo n. 10 e' sostituito dal seguente:
«2. determinate clorofibre (27), segnatamente policloruri di
vinile, surclorurati o no, ed elastolefina (46).»;
l) il metodo n. 11 e' modificato come segue:
i) il punto 1.2 e' sostituito dal seguente:
«2. lana (1), pelo animale (2 e 3) ed elastolefina (46).»;
ii) il punto 5 e' sostituito dal seguente:
«5. Calcolo ed espressione dei risultati.
Calcolare i risultati nel modo descritto nelle considerazioni
generali. Il valore di «d» e' 0,985 per la lana e 1,00 per
l'elastolefina.»;
m) il metodo n. 14 e' modificato come segue:
i) il punto 1.1 e' sostituito dal seguente:
«1. clorofibre (27) a base di omopolimeri del cloruro di vinile,
surclorurati o no, ed elastolefina (46) con»;
ii) il punto 2 e' sostituito dal seguente:
«2. Principio.
Le fibre diverse dalle clorofibre o dall'elastolefina (ovvero le
fibre di cui al punto 1.2) sono eliminate da una massa secca nota
della mischia, per dissoluzione nell'acido solforico concentrato
(densita' relativa 1,84 a 20 °C). Il residuo, costituito dalla
clorofibra o dall'elastolefina, e' raccolto, lavato, seccato e
pesato; la massa del residuo, eventualmente corretta, viene espressa
come percentuale della massa secca della mischia. La percentuale
della seconda fibra componente si ottiene per differenza.».