Art. 4. 1. Ogni ulteriore eventuale modifica e aggiornamento delle forme farmaceutiche e delle attivita' di produzione previste nei modelli di autorizzazione alla produzione e importazione (EMEA/INS/GMP/313549/2006) e nel Certificato di conformita' alle Norme di Buona Fabbricazione (EMEA/INS/GMP/313556/2006 corr) della Commissione pubblicati dall'EMEA nel documento «Compilation Of Community Procedures On Inspections And Exchange Of Information» sara' comunicato e reso operativo dall'AIFA dandone avviso in Gazzetta Ufficiale.