Art. 4.
  1.  Ogni  ulteriore  eventuale modifica e aggiornamento delle forme
farmaceutiche e delle attivita' di produzione previste nei modelli di
autorizzazione       alla       produzione       e       importazione
(EMEA/INS/GMP/313549/2006)  e  nel  Certificato  di  conformita' alle
Norme  di  Buona  Fabbricazione (EMEA/INS/GMP/313556/2006 corr) della
Commissione   pubblicati  dall'EMEA  nel  documento  «Compilation  Of
Community  Procedures  On  Inspections  And  Exchange Of Information»
sara'  comunicato  e  reso  operativo  dall'AIFA  dandone  avviso  in
Gazzetta Ufficiale.