LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h) della legge 23 ottobre 1992, n. 421, con particolare riferimento all'art. 7; Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla riclassificazione dei medicinali, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modifiche ed integrazioni; Visto il decreto ministeriale 10 dicembre 1996, pubblicato in Gazzetta Ufficiale del 1 febbraio 1997, n. 26, supplemento ordinario n. 22, nel quale le specialita' medicinali, a base di nimodipina, denominate "Nimotop", della societa' Bayer AG, con sede in Leverkusen - Germania, rappresentata in Italia dalla societa' Bayer S.p.a., con sede in Milano, nelle confezioni 36 compresse 30 mg, A.I.C. n. 026403016, gocce os 25 ml 4%, A.I.C. n. 026403055,36 bustine monodose granulato 30 mg, A.I.C. n. 026403067, e "Periplum", della societa' Italfarmaco S.p.a., con sede in Milano, nelle confezioni 36 compresse rivestite 30 mg, A.I.C. n. 026214015, gocce os 25 ml 4%, A.I.C. n. 026214039, 36 bustine granulato 30 mg, A.I.C. n. 026214041, risultano classificate in classe a) con nota 19, limitatamente all'indicazione "prevenzione e trattamento dei deficit neurologici secondari ed emorragia subaracnoidea. Durata del trattamento: 3 settimane. Non concedibile come cerebroattivo"; Viste le proprie deliberazioni assunte nelle sedute del 14 e 15 aprile 1998 e del 28 e 29 aprile 1998, nelle quali e' stata esaminata la questione dei farmaci a base di nimodipina, stabilendo il trasferimento dalla classe a) alla classe c) delle suindicate specialita' medicinali con l'eliminazione della nota 19, in quanto la durata del trattamento previsto per le patologie indicate, corrisponde ai tempi di degenza ospedaliera; Dispone: Art. 1. Le specialita' medicinali, a base di nimodipina, denominate "NIMOTOP", della societa' Bayer AG, con sede in Leverkusen - Germania, rappresentata in Italia dalla societa' Bayer S.p.a., con sede in Milano, nelle confezioni 36 compresse 30 mg, A.I.C. n. 026403016, gocce os 25 ml 4%, A.I.C. n. 026403055, 36 bustine monodose granulato 30 mg, A.I.C. n. 026403067, e "PERIPLUM", della societa' Italfarmaco S.p.a., con sede in Milano, nelle confezioni 36 compresse rivestite 30 mg, A.I.C. n. 026214015, gocce os 25 ml 4%, A.I.C. n. 026214039, 36 bustine granulato 30 mg, A.I.C. n. 026214041, sono classificate in classe c), ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.