IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto A.I.C./U.A.C. del 22 dicembre 1998 con il quale la
Essex Italia S.p.a. e' stata autorizzata ad immettere in commercio la
specialita'   medicinale  "Uniclar"   (mometasone  furoato)   con  le
specificazioni di seguito indicate:
   Uniclar spray nasale 0,05%;
   A.I.C. n. 0340006015 (in base 10), 10FSZZ (in base 32);
  classe  "C"  ai  sensi  del decreto  ministeriale  5  luglio  1996,
pubblicato nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana il 20
luglio 1996;
  Vista la domanda e  la proposta di prezzo con la  quale la ditta ha
chiesto la classificazione;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art.  36, comma 10, della  legge 27 dicembre 1997,  n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura  di   mutuo  riconoscimento   le  disposizioni   sulla
contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere   espresso  in  data  20/21   luglio  1999  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art.1.
  La specialita'  medicinale UNICLAR nella confezione:  Uniclar spray
nasale 0,05%, A.I.C. n. 0340006015 (in base 10), 10FSZZ (in base 32),
e' classificata in classe "C".