IL DIRETTORE GENERALE

  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003, n. 269,
convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze n. 245 del
20 settembre 2004;
  Visto  il  decreto  legislativo 30 marzo 2001, n. 165, e successive
modificazioni;
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  del lavoro, della salute e delle
politiche   sociali  del  16  luglio  2008,  registrato  dall'Ufficio
centrale  del  bilancio  al Registro visti semplici, foglio n. 803 in
data 18 luglio 2008, con cui e' stato nominato il prof. Guido Rasi in
qualita' di direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco;
  Visto il provvedimento 30 dicembre 1993 del Ministero della sanita'
- Commissione unica del farmaco, pubblicato nel supplemento ordinario
alla  Gazzetta  Ufficiale  n.  306  del  31  dicembre  1993,  recante
riclassificazione  dei  medicinali  ai  sensi  dell'art. 8, comma 10,
della legge n. 537/1993;
  Visto  l'art. 1, comma 4, del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323,
convertito,  con  modificazioni,  in legge 8 agosto 1996, n. 425, che
stabilisce  che  la  prescrizione  dei  medicinali  rimborsabili  dal
Servizio  sanitario  nazionale  (SSN)  sia conforme alle condizioni e
limitazioni  previste  dai  provvedimenti della Commissione unica del
farmaco;
  Visto  l'art.  70,  comma  2, della legge 23 dicembre 1998, n. 448,
recante  «Misure  per  la  razionalizzazione  e il contenimento della
spesa farmaceutica»;
  Visto  l'art.  15-decies del decreto legislativo 19 giugno 1999, n.
229, recante «Obbligo di appropriatezza»;
  Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nel
supplemento  ordinario  alla  Gazzetta Ufficiale n. 142 del 21 giugno
2006,  recante  attuazione  della  direttiva 2001/83/CE (e successive
direttive  di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente
i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE;
  Vista  la  legge  22  dicembre  2008,  n. 203: «Disposizioni per la
formazione  del  bilancio  annuale  e pluriennale dello Stato» (legge
finanziaria 2009);
  Visto il decreto del Ministero della sanita' 22 dicembre 2000;
  Vista  la  determinazione  AIFA  29  ottobre  2004 «Note AIFA 2004»
(Revisione delle Note CUF), e successive modifiche;
  Vista  la  determinazione  4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per
l'uso  appropriato dei farmaci», pubblicata sul supplemento ordinario
alla Gazzetta Ufficiale n. 7 del 10 gennaio 2007 - serie generale;
  Visto    il    parere   espresso   dalla   Commissione   consultiva
tecnico-scientifica  (CTS) nella seduta del 10 luglio 2007, in merito
all'approvazione  del  piano terapeutico (template) specialistico che
sostituisce  le  Note  AIFA  30  e 30 bis, di cui alla determinazione
suddetta;
  Vista   la   determinazione   dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,
pubblicata  nella  Gazzetta Ufficiale n. 74 del 30 marzo 2009 - serie
generale  «Approvazione  del  piano  terapeutico  AIFA (template) che
sostituisce  le  Note  AIFA 30 e 30-bis, di cui alla determinazione 4
gennaio   2007:  «Note  AIFA  2006-2007  per  l'uso  appropriato  dei
farmaci»;
  Considerata  la necessita' di aggiornare il «Piano terapeutico Aifa
per  prescrizione  di fattori di crescita granulocitari (ex Nota 30 e
30  bis)»,  di  cui  all'allegato  1 della determinazione, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 74 del 30 marzo 2009 - Serie generale;
  Tenuto  conto  dei  pareri  espressi  dalla  Commissione consultiva
tecnico-scientifica  nella  seduta dei giorni 5 e 6 maggio 2009 e del
16   e  17  giugno  2009,  in  merito  all'aggiornamento  del  «Piano
terapeutico   Aifa   per   prescrizione   di   fattori   di  crescita
granulocitari  (ex  Nota  30  e 30 bis)», di cui all'allegato 1 della
determinazione,  pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  n. 74 del 30
marzo 2009;
                             Determina:


                               Art. 1.



  L'allegato  1,  parte  integrante  della  presente  determinazione,
sostituisce il «Piano terapeutico Aifa per prescrizione di fattori di
crescita  granulocitari (ex Nota 30 e 30 bis)», di cui all'allegato 1
della  determinazione,  pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 74 del
30 marzo 2009 Gazzetta Ufficiale - serie generale.