Art. 2 
 
  1. A decorrere dall'entrata in  vigore  del  presente  decreto  non
possono  essere  presentate  nuove   domande   per   l'autorizzazione
all'immissione in commercio di presidi  medico-chirurgici  contenenti
il flufenoxuron e appartenenti al tipo di prodotto 18. 
  2. A decorrere dal 1° agosto 2012 sono revocate  le  autorizzazioni
all'immissione  in  commercio   gia'   rilasciate   per   i   presidi
medico-chirurgici contenenti il flufenoxuron e appartenenti  al  tipo
di prodotto 18. 
  3. Le confezioni dei presidi medico-chirurgici di cui  al  comma  2
devono essere ritirate comunque entro il 1° agosto 2012, sia presso i
magazzini delle imprese  produttrici,  sia  presso  gli  esercizi  di
vendita. In ogni caso, a decorrere dal 1° agosto 2012  le  confezioni
citate non possono  piu'  essere  vendute  o  cedute  al  consumatore
finale. 
  4.  Le  domande  di  modifica   della   composizione   di   presidi
medico-chirurgici, presentate ai sensi dell'art. 4  del  decreto  del
Presidente  della  Repubblica  n.  392/1998,  tese  a  sostituire  il
principio attivo di cui all'art. 1, con uno o  piu'  principi  attivi
inseriti  nell'allegato  II  del  regolamento  n.  1451/2007  per  lo
specifico tipo di biocida al quale i  presidi  appartengono,  possono
essere presentate fino alla data del 1° agosto 2012. 
  5. Fermo restando quanto previsto dal comma 4, a decorrere  dal  1°
agosto 2012 i presidi medico-chirurgici, per i quali a tale  data  e'
in corso la suddetta modifica di  composizione,  non  possono  essere
venduti o ceduti al  consumatore  finale  con  la  composizione  gia'
autorizzata.