IL DIRIGENTE 
              dell'ufficio valutazione e autorizzazione 
 
  Visto l'art. 48 del D.L. 30 settembre 2003 n. 269 convertito  nella
legge 24 novembre 2003 n. 326, che istituisce l'Agenzia Italiana  del
Farmaco; 
  Visto il decreto 20  settembre  2004  n.  245  del  Ministro  della
Salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  Funzione  Pubblica  e
dell'Economia   e   delle   Finanze:   "Regolamento   recante   norme
sull'organizzazione ed il  funzionamento  dell'Agenzia  Italiana  del
Farmaco, a norma dell'articolo 48, comma  13,  del  decreto-legge  30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326", cosi' come modificato dal  decreto  29  marzo
2012 n.53 del Ministro della Salute, di concerto con i  Ministri  per
la Pubblica Amministrazione e la Semplificazione  e  dell'Economia  e
delle Finanze: "Modifica al regolamento e funzionamento  dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione  dell'articolo  17,  comma
10,  del  decreto-legge  6  luglio  2011,  n.  98,  convertito,   con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111"; 
  Visto  il  Regolamento  di  organizzazione,  di  amministrazione  e
dell'ordinamento del  personale  dell'Agenzia  Italiana  del  Farmaco
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana-  Serie
generale n. 254 del 31/10/2009; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  "Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche" e s.m.i.; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante "Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato"; 
  Vista la determinazione n.  15  del  01  marzo  2010,  con  cui  il
Direttore Generale dell'Agenzia Italiana  del  Farmaco  ha  conferito
alla Dott.ssa Anna Rosa Marra l'incarico  di  Coordinatore  dell'Area
Registrazione e l'incarico di Dirigente  dell'Ufficio  Valutazione  e
Autorizzazione; 
  Visto l'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2009, n.  219
e  s.m.i.,  recante  "Attuazione  della   direttiva   2001/83/CE   (e
successive direttive di modifica) relativa ad un  codice  comunitario
concernente i medicinali  per  uso  umano,  nonche'  della  direttiva
2003/94/CE", e s.m.i.; 
  Visto il comma 5 dell'articolo 38 succitato, il quale prevede che i
dati relativi alle autorizzazioni alla immissione in commercio  (AIC)
decadute sono pubblicati nella Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana a cura dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); 
  Viste le "Linee Guida "Sunset Clause - basi legali" pubblicate  nel
portale internet dell'AIFA sezione Registrazione/Sunset Clause; 
  Visto  il  "Documento  Sunset  Clause  -  elenco  delle  variazioni
critiche"  pubblicato  nel   portale   internet   dell'AIFA   sezione
Registrazione/Sunset Clause; 
  Visto il warning  di  prossima  decadenza  dell'11  febbraio  2013,
pubblicato nel Portale internet dell'AIFA in pari data; 
  Vista  la  determinazione  n.  2226/2013  del  17  dicembre   2013,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  n.  17
del 22 gennaio  2014,  relativa  all'elenco  dei  medicinali  la  cui
autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta ai  sensi
dell'art. 38 del Decreto  Legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  e
successive modificazioni ed integrazioni, nel quale  e'  inserito  il
medicinale: ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA GALENICA SENESE AIC n.
029843; 
  Considerato  che  per  il  medicinale   ELETTROLITICA   EQUILIBRATA
GASTRICA GALENICA SENESE AIC n. 029843 e'  stata  trasmessa,  sebbene
successivamente  alla  data  del   22   gennaio   2014,   all'Ufficio
Valutazione   e   Autorizzazione   dell'AIFA,   copia    di    idonea
documentazione  che  ne  comprova  la  commercializzazione  in   data
antecedente alla data di presunta decadenza; 
  Ritenuto, pertanto, non  applicabile  al  medicinale  ELETTROLITICA
EQUILIBRATA GASTRICA GALENICA SENESE AIC  n.  029843  l'articolo  38,
commi 5 e 7 del d. lgs. 219/06 e s.m.i.; 
  Ritenuto necessario, quindi, ai sensi e  per  gli  effetti  di  cui
all'art. 21 nonies L. 241/1990  e  ss.mm.,  escludere  il  medicinale
ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA  GALENICA  SENESE  AIC  n.  029843
dall'elenco dei medicinali decaduti per  mancata  commercializzazione
(Allegato alla determinazione n.  2226/2013  del  17  dicembre  2013,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana  n.  17
del 22 gennaio 2014); 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  1.  E'  parzialmente  annullata,  ad  ogni  effetto  di  legge,  la
determinazione n. 2226/2013 del 17 dicembre  2013,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  17  del  22  gennaio
2014 nella parte in cui, nell'Allegato relativo, risulta inserito  il
medicinale ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA GALENICA SENESE AIC  n.
029843