IL DIRETTORE GENERALE
dei dispositivi medici, del servizio farmaceutico e della sicurezza
delle cure
Visto il regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul
mercato e all'uso dei biocidi;
Considerato che, ai sensi dell'art. 9 del regolamento (UE) n.
528/2012, la Commissione adotta i regolamenti di esecuzione che
stabiliscono l'approvazione dei principi attivi e le relative
condizioni di inclusione indicate nell'allegato dei medesimi
regolamenti;
Visto il regolamento di esecuzione (UE) n. 1036/2013 della
Commissione del 24 ottobre 2013 che approva l'etofenprox come
principio attivo esistente destinato ad essere utilizzato nei biocidi
del tipo di prodotto 18;
Visto il decreto del presidente della repubblica 6 ottobre 1998, n.
392 in materia di procedimenti di autorizzazione alla produzione e
all'immissione in commercio di presidi medico chirurgici;
Considerato che, e' possibile che prodotti contenenti il principio
attivo oggetto del regolamento di esecuzione sopra citato, siano
stati autorizzati come presidi medico chirurgici, ai sensi del dPR
392/98, in quanto disinfettanti e sostanze poste in commercio come
germicide o battericide, insetticidi per uso domestico e civile,
insetto repellenti, topicidi e ratticidi ad uso domestico e civile,
oppure che siano circolati come prodotti di libera vendita in quanto
non rientranti nelle predette categorie;
Considerato che la data di approvazione dell'etofenprox, per il
tipo di prodotto 18, insetticidi, acaricidi e prodotti destinati al
controllo degli altri artropodi, e' il 1° luglio 2015 e che pertanto,
a decorrere da tale data, l'immissione sul mercato di prodotti,
aventi come unica sostanza attiva il etofenprox appartenenti al tipo
di prodotto 18, e' subordinata al rilascio dell'autorizzazione
prevista dal regolamento (UE) n. 528/2012;
Considerato che, ai sensi dell'art. 89 del regolamento (UE) n.
528/2012, gli Stati membri possono continuare ad applicare il regime
o la prassi in esso vigenti in materia di messa a disposizione di
biocidi sul mercato fino a due anni dopo la data di approvazione
dell'ultimo principio attivo che deve essere approvato in detti
biocidi;
Ritenuto di dover revocare le autorizzazioni di quei presidi medico
chirurgici aventi come unico principio attivo l'etofenprox e
appartenenti al tipo di prodotto 18, a sostegno dei quali alla data
del 30 giugno 2015 non e' stata presentata alcuna domanda di
autorizzazione ai sensi del regolamento (UE) n. 528/2012;
Considerato che anche i prodotti attualmente di libera vendita che
rientrano nel tipo di prodotto 18 e che contengono come unica
sostanza attiva l'etofenprox non possono essere immessi sul mercato
dopo il 30 giugno 2017 se non autorizzati come prodotti biocidi;
Decreta:
Art. 1
1. Le autorizzazioni dei presidi medico-chirurgici contenenti
l'etofenprox come unico principio attivo e che rientrano nel tipo di
prodotto 18, a sostegno dei quali alla data del 30 giugno 2015 non e'
stata presentata alcuna richiesta di autorizzazione come prodotto
biocida, si considerano revocate e i prodotti non possono piu' essere
immessi sul mercato, venduti o ceduti al consumatore finale a
decorrere dal 30 giugno 2017.
2. Le disposizioni di cui al comma 1 non si applicano ai presidi
medico-chirurgici contenenti piu' principi attivi, qualora uno dei
principi attivi sia ancora in valutazione. Per tali presidi i termini
per la presentazione delle richieste e per la conseguente valutazione
sono quelli fissati dal Ministero della salute in conformita' a
quanto stabilito nel regolamento di esecuzione della Commissione
relativo all'ultimo dei principi attivi approvati.