IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  140  del  17  giugno
2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 27  settembre  2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30
giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale  del  bilancio  presso  il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto  individuale  di  lavoro
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di  effettiva  assunzione  delle
funzioni; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche» e successive modifiche ed integrazioni; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche'  della  direttiva  2003/94/CE»,  e  successive
modifiche ed integrazioni; 
  Vista la determina n. 1472/2019 del 10  ottobre  2019,  concernente
l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del   medicinale
«Firazyr»,  il  cui  estratto  e'  stato  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale - Serie generale - n. 250 del 24 ottobre 2019; 
  Considerato che occorre  rettificare  la  determina  suddetta,  per
erronea indicazione del titolare ivi contenuta; 
  Visti gli atti d'Ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
               Rettifica della determina n. 1472/2019 
                         del 10 ottobre 2019 
 
  E' rettificata, nei termini che seguono, la determina n.  1472/2019
del 10 ottobre 2019, concernente l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del medicinale FIRAZYR, il cui estratto e' stato pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n.  250  del  24  ottobre
2019: 
dove e' scritto: 
    «Vista la domanda presentata in data 28 giugno 2018 con la  quale
la   societa'   Shire   Orphan   Therapies   Gmbh   ha   chiesto   la
classificazione,  ai  fini  della  rimborsabilita'   del   medicinale
"Firazyr"; 
    Visto il parere della Commissione consultiva  tecnico-scientifica
nella seduta dell'11 dicembre 2018;», 
leggasi: 
    «Vista la domanda presentata in data 28 giugno 2018 con la  quale
la   societa'   Shire   Orphan   Therapies   Gmbh   ha   chiesto   la
classificazione,  ai  fini  della  rimborsabilita'   del   medicinale
"Firazyr"; 
    Vista  la  decisione  di  esecuzione  della  Commissione  europea
C(2018)5697 del 23 agosto 2018, pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale
dell'Unione europea 2018/C 349/01 del  28  settembre  2018,  con  cui
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale "Firazyr"
veniva trasferita a Shire Pharmaceuticals Ireland Limited; 
    Visto il parere della Commissione consultiva  tecnico-scientifica
nella seduta dell'11 dicembre 2018;».