Allegato
Inserimento, in accordo all'art. 12, comma 5, della legge n.
189/2012, in apposita sezione - denominata classe C (nn) - dedicata
ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita' nelle
more della presentazione da parte dell'azienda interessata di
un'eventuale domanda di diversa classificazione. Le informazioni
riportate costituiscono un estratto degli allegati alle decisioni
della Commissione europea relative all'autorizzazione all'immissione
in commercio dei farmaci. Si rimanda quindi alla versione integrale
di tali documenti.
Generico di nuova registrazione
AZACITIDINA MYLAN
Codice ATC - principio attivo: L01BC07 azacitidina
Titolare: Mylan Ireland Limited
Cod. procedura: EMEA/H/C/004984/0000
GUUE 24 aprile 2020
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Indicazioni terapeutiche
«Azacitidina Mylan» e' indicato per il trattamento di pazienti
adulti non eleggibili al trapianto di cellule staminali emopoietiche
(HSCT) con:
sindromi mielodisplastiche (SMD) a rischio intermedio 2 e alto
secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS);
leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) con il 10-29% di blasti
midollari senza disordine mieloproliferativo;
leucemia mieloide acuta (LMA) con 20-30% di blasti e displasia
multilineare, secondo la classificazione dell'Organizzazione mondiale
della sanita' (OMS);
LMA con blasti midollari >30% secondo la classificazione
dell'OMS.
Modo di somministrazione
Il trattamento con «Azacitidina Mylan» deve essere iniziato e
monitorato sotto la supervisione di un medico esperto nell'impiego di
agenti chemioterapici. I pazienti devono ricevere una premedicazione
con antiemetici contro nausea e vomito.
La soluzione ricostituita di «Azacitidina Mylan» deve essere
iniettata per via sottocutanea nella parte superiore del braccio,
nella coscia o nell'addome.
Le sedi di iniezione devono essere alternate a rotazione. Le
iniezioni successive devono essere somministrate a distanza di almeno
2,5 cm dalla sede precedente e mai in aree sensibili, livide,
arrossate o indurite.
Dopo la ricostituzione, la sospensione non deve essere filtrata.
Per le istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della
somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Confezioni autorizzate:
EU/1/20/1426/001 A.I.C. n. 048609010/E in base 32: 1GCFRL - 25
mg/ml - polvere per sospensione iniettabile - uso sottocutaneo -
flaconcino (vetro) 100 mg - 1 flaconcino;
EU/1/20/1426/002 A.I.C. n. 048609022/E in base 32: 1GCFRY - 25
mg/ml - polvere per sospensione iniettabile - uso sottocutaneo -
flaconcino (vetro) 100 mg - 7 flaconcini.
Altre condizioni e requisiti dell'autorizzazione all'immissione in
commercio
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
I requisiti per la presentazione degli PSUR per questo medicinale
sono definiti nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione
europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, paragrafo 7, della
direttiva n. 2001/83/CE e successive modifiche, pubblicato sul sito
web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace
del medicinale
Piano di gestione del rischio (RMP)
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
effettuare le attivita' e le azioni di farmacovigilanza richieste e
dettagliate nel RMP approvato e presentato nel modulo 1.8.2
dell'autorizzazione all'immissione in commercio e in ogni successivo
aggiornamento approvato del RMP.
Il RMP aggiornato deve essere presentato:
su richiesta dell'Agenzia europea dei medicinali;
ogni volta che il sistema di gestione del rischio e'
modificato, in particolare a seguito del ricevimento di nuove
informazioni che possono portare a un cambiamento significativo del
profilo beneficio/rischio o a seguito del raggiungimento di un
importante obiettivo (di farmacovigilanza o di minimizzazione del
rischio).
Regime di fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica
limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in
struttura ad esso assimilabile (OSP).