IL MINISTRO DELLA SALUTE
Vista la direttiva 92/109/CEE del Consiglio del 14 dicembre 1992,
relativa alla fabbricazione all'immissione in commercio di talune
sostanze impiegate nella fabbricazione illecita di stupefacenti o di
sostanze psicotrope;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n.
309 (testo unico delle leggi in materia di disciplina delle sostanze
stupefacenti e psicotrope), come modificato dal decreto legislativo
12 aprile 1996, n. 258, che recepisce la suddetta direttiva, con
particolare riguardo ai relativi allegati I e III, riferiti,
rispettivamente, alle «sostanze classificate» e alla «documentazione
ed etichettatura»;
Visto il regolamento (CE) n. 1485/96 della Commissione del
26 luglio 1996, recante modalita' di applicazione della direttiva
92/109/CEE anzidetta, riguardo alle dichiarazioni dell'acquirente
circa l'uso specifico di talune sostanze impiegate nella
fabbricazione illecita di stupefacenti o di sostanze psicotrope;
Visto il regolamento (CE) n. 1533/2000 del 13 luglio 2000 della
Commissione europea, che modifica il regolamento (CE) n. 1485/96
sopracitato;
Vista la direttiva 2003/101/CE del 3 novembre 2003 della
Commissione europea, che sostituisce gli allegati I e III
dell'anzidetta direttiva 92/109/CEE, per quanto concerne la
classificazione ed i valori soglia di alcune sostanze soggette a
controllo;
Visto in particolare l'articolo 70, comma 15 del citato decreto del
Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive
modificazioni, in base al quale gli allegati a tale testo unico
possono essere modificati con decreto del Ministro della sanita' (ora
della salute), in conformita' a nuove disposizioni di modifica della
disciplina comunitaria;
Decreta:
Articolo 1.
L'allegato I e l'allegato III al decreto del Presidente della
Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni sono
sostituiti, rispettivamente, dai corrispondenti testi allegati al
presente decreto.