IL DIRIGENTE GENERALE dell'ufficio per le procedure autorizzative comunitarie ed altri adempimenti del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il proprio decreto UAC n. 37/98 del 15 ottobre 1998 concernente il regime di rimborsabilita' e il prezzo di vendita della specialita' medicinale "Leukoscan" - sulesomab autorizzata con procedura centralizzata europea nella confezione da 5 fiale; Vista la decisione della Commissione europea del 14 febbraio 1997 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio della predetta specialita' che riporta il n. C(97)451 e non C(97)449 come indicato nel decreto sopracitato; Considerato che la Commissione europea in data 12 novembre 1998 ha adottato una correzione dell'art. 1 della suddetta decisione nella parte in cui e' stata indicata la confezione della specialita' che deve intendersi 1 flacone da 0,31 mg; Considerato altresi' che la Commissione unica del farmaco nella seduta del 29 luglio 1998 ha classificato in classe "H" la confezione 1 flacone da 0,31 mg; Considerato pertanto che occorre procedere alla rettifica del decreto n. 37/98 del 15 ottobre 1998; Decreta: Art. 1. Nel decreto UAC n. 37/98 del 15 ottobre 1998 concernente il regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Leukoscan" dove si legge 5 fiale leggasi 1 flacone da 0,31 mg.