IL DIRIGENTE GENERALE
dell'ufficio per  le procedure  autorizzative comunitarie  ed altri
   adempimenti del Dipartimento  per la valutazione dei  medicinali e
   la farmacovigilanza
  Visto  il  proprio  decreto  UAC  n.  37/98  del  15  ottobre  1998
concernente il regime di rimborsabilita' e il prezzo di vendita della
specialita'  medicinale  "Leukoscan"   -  sulesomab  autorizzata  con
procedura centralizzata europea nella confezione da 5 fiale;
  Vista la decisione  della Commissione europea del  14 febbraio 1997
concernente  l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio  della
predetta specialita' che  riporta il n. C(97)451 e  non C(97)449 come
indicato nel decreto sopracitato;
  Considerato che la Commissione europea  in data 12 novembre 1998 ha
adottato una  correzione dell'art.  1 della suddetta  decisione nella
parte in  cui e' stata  indicata la confezione della  specialita' che
deve intendersi 1 flacone da 0,31 mg;
  Considerato  altresi' che  la Commissione  unica del  farmaco nella
seduta del 29 luglio 1998 ha classificato in classe "H" la confezione
1 flacone da 0,31 mg;
  Considerato  pertanto  che  occorre procedere  alla  rettifica  del
decreto n. 37/98 del 15 ottobre 1998;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Nel decreto UAC n. 37/98 del  15 ottobre 1998 concernente il regime
di rimborsabilita'  e prezzo di vendita  della specialita' medicinale
"Leukoscan" dove si legge 5 fiale leggasi 1 flacone da 0,31 mg.