IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, avente ad oggetto «Regolamento recante
norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana
del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53, del Ministro della salute, di concerto con i Ministri
per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia
e delle finanze, recante «Modifica al regolamento e funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17,
comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, del 17 giugno 2016, n.
140;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, rubricato
«Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visti il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30
giugno 2011, n. 123, dall'ufficio centrale del bilancio presso il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro,
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle
funzioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del 21 giugno
2006, n. 142, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un Codice comunitario
concernente i medicinali per uso umano, nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la legge 7 agosto 1990, n. 241 e successive modificazioni e
integrazioni recante «Nuove norme in materia di procedimento
amministrativo e di diritto di accesso ai documenti amministrativi»;
Vista la determina AIFA n. 892/2019 del 29 maggio 2019 di
attribuzione del regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di
nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano QUTENZA
(capsaicina), pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana, Serie generale, del 17 giugno 2019, n. 140;
Considerato che si rende necessario prendere atto dell'errore
materiale di omessa allegazione al suddetto provvedimento della
scheda cartacea di prescrizione ospedaliera AIFA, cosi' come
stabilito dalla Commissione consultiva tecnico-scientifica dell'AIFA
nella sua seduta dell'11-13 giugno 2018;
Visti gli atti d'ufficio,
Determina:
Art. 1
Modifica della determinazione AIFA n. 892/2019
E' modificata, nei termini che seguono, la determina AIFA n.
892/2019 del 29 maggio 2019 di attribuzione del regime di
rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche
del medicinale per uso umano Qutenza (capsaicina), pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, del 17
giugno 2019, n. 140:
all'Art. 1 (classificazione ai fini della rimborsabilita') dopo
l'inciso «Alla specialita' medicinale «Qutenza» si applica una scheda
di prescrizione ospedaliera» e' aggiunta la locuzione «(Allegato 1)»;
al testo del provvedimento e', pertanto, annessa la scheda di
prescrizione ospedaliera AIFA sub «Allegato 1».