IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  AIC/UAC, con il quale la societa' Dompe' Biotec
S.p.a., e' stata autorizzata ad immettere in commercio la specialita'
medicinale  "Neupogen"  (filgrastim) con le specificazioni di seguito
indicate:
    "30" 1 siringa preriempita 30 MU/1 ml;
    A.I.C. n. 028216051 (in base 10), 0UX2RM (in base 32);
    classe "C"  ai  sensi  del  decreto  ministeriale  5 luglio  1996
pubblicato  nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana il 20
luglio 1996;
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto la classificazione;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art. 36, comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  altresi'  l'art.  29,  commi  7 e 9, della legge 23 dicembre
1999, n. 488;
  Visto  il  parere  espresso  nella  seduta del 7-8 marzo 2000 dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La  specialita'  medicinale  NEUPOGEN (filgrastim) nella confezione
"30"  1  siringa preriempita 30 MU/1 ml, A.I.C. n. 028216051 (in base
10), 0UX2RM (in base 32), e' classificata in classe "A/30".
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione  con  l'azienda  e'  stabilito in L.
161.172 (ex factory, IVA esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 266.000 (IVA inclusa).
  Il prezzo cosi' fissato resta valido fino al 30 giugno 2000.
  Titolare A.I.C.: Dompe' Biotec S.p.a.