IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178;
  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno 1993, n. 266, recante il
riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1, comma
1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421;
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE";
  Visto il regolamento 541/95 CEE;
  Viste  le attestazioni relative al pagamento delle tariffe previste
dalle norme in vigore;
  Vista    l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita'  "Arimidex" (anastrozolo) rilasciata alla societa' Zeneca
Limited;
  Vista  la  domanda con la quale la societa' Astra Zeneca UK Limited
ha  richiesto il trasferimento a proprio nome delle titolarita' della
suddetta specialita';
                              Decreta:
                               Art. 1.
  All'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della specialita'
medicinale e' apportata la seguente modifica:
    nuovo  titolare  A.I.C.:  Astra Zeneca UK Limited, Alderley Park,
Macclesfield Cheshire (Regno Unito).