IL DIRIGENTE GENERALE del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante il riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE"; Visto il regolamento 541/95 CEE; Viste le attestazioni relative al pagamento delle tariffe previste dalle norme in vigore; Vista l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' "Arimidex" (anastrozolo) rilasciata alla societa' Zeneca Limited; Vista la domanda con la quale la societa' Astra Zeneca UK Limited ha richiesto il trasferimento a proprio nome delle titolarita' della suddetta specialita'; Decreta: Art. 1. All'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale e' apportata la seguente modifica: nuovo titolare A.I.C.: Astra Zeneca UK Limited, Alderley Park, Macclesfield Cheshire (Regno Unito).