IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del registro visti semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347, convertito, con modificazioni, dalla legge 16 novembre 2001, n.
405, e successive modificazioni ed integrazioni;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539 «Attuazione
della direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini
della fornitura dei medicinali per uso umano», e successive
modificazioni e integrazioni;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004, e successive modificazioni;
Visto il decreto con il quale la societa' Allergopharma Joachim
Ganzer KG e' stata autorizzata all'immissione in commercio del
medicinale «Fastjekt» nelle confezioni:
adulti - soluzione iniettabile per uso intramuscolare iniettore
preriempito da 2,05 ml - A.I.C. n. 028505016 (in base 10) 0V5WXS (in
base 32) - classe C;
bambini - soluzione iniettabile per uso intramuscolare iniettore
preriempito da 2,05 ml - A.I.C. n. 028505028 (in base 10) 0V5WY4 (in
base 32) classe C;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
riclassificazione del medicinale;
Visto il parere della commissione consultiva tecnico-scientifica
del 12/13 luglio 2005;
Vista la deliberazione n. 18 in data 3 agosto 2005 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale;
Determina:
Art. 1.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale FASTJEKT (adrenalina) e' riclassificato come segue:
confezione: adulti - soluzione iniettabile per uso intramuscolare
iniettore preriempito da 2,05 ml - A.I.C. n. 028505016 (in base 10)
0V5WXS (in base 32);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 49,68 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 82,00 euro
confezione: bambini - soluzione iniettabile per uso
intramuscolare iniettore preriempito da 2,05 ml - A.I.C. n. 028505028
(in base 10) 0V5WY4 (in base 32);
classe di rimborsabilita': H;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 49,68 euro;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 82,00 euro.
Sconto obbligatorio del 25% sulle forniture cedute alle strutture
pubbliche del S.S.N.