Art. 9
1. L'articolo 38 della legge 22 dicembre 1975, n. 685 il primo comma
e' sostituito dal seguente:
"La vendita o cessione, a qualsiasi titolo, di sostanze stupefacenti
o psicotrope, comprese nelle tabelle I, II, III, IV, e V di cui
all'articolo 12 deve essere fatta alle persone autorizzate a norma
dei precedenti articoli, e a titolari e/o direttori di farmacie
aperte al pubblico e/o ospedaliere, in base a richiesta scritta da
staccarsi da apposito bollettario buoni acquisto conforme a modello
predisposto e distribuito dal Ministero della sanita'. La richiesta
scritta non e' necessaria per la vendita o cessione a qualsiasi
titolo ai titolari o direttori di farmacie, per quanto attiene alle
preparazioni comprese nella tabella V di cui all'articolo 12
acquistate presso le imprese autorizzate al commercio all'ingrosso".
Nota all'art. 9:
- Il testo dell'art. 38 della legge n. 685/1975, come
modificato dalla presente legge, e' il seguente:
"Art. 38 (Vendita o cessione di sostanze stupefacenti o
psicotrope).
- La vendita o cessione, a qualsiasi titolo, di sostanze
stupefacenti o psicotrope, comprese nelle tabelle I, II,
III, IV e V di cui all'art. 12 deve essere fatta alle
persone autorizzate a norma dei precedenti articoli, e a
titolari e/o direttori di farmacie aperte al pubblico e/o
ospedaliere, in base a richiesta scrirtta da staccarsi da
apposito bollettario buoni acquisto conforme a modello
predisposto e distribuito dal Ministero della sanita'. La
richiesta scritta non e' necessaria per la vendita o
cessione a qualsiasi titolo ai titolari o direttori di
farmacie, per quanto attiene alle preparazioni comprese
nella tabella V di cui all'art. 12, acquistate presso le
imprese autorizzate al commercio all'ingrosso.
In caso di perdita, anche parziale, del bollettario buoni
acquisto, deve essere fatta, entro ventiquattro ore dalla
scoperta, denuncia scritta all'autorita' di pubblica
sicurezza. Il contravventore a tale disposizione e' punito
con l'ammenda da lire centomila e lire duemilioni.
I produttori di specialita' medicinali contenenti sostanze
stupefacenti o psicotrope sono autorizzati, nei limiti e
secondo le norme stabilite dal Ministero della sanita', a
spedire ai medici chirurghi e ai medici veterinari campioni
di tali specialita'.
E' vietata comunque la fornitura ai medici chirurghi e ai
medici veterinari di campioni delle sostanze stupefacenti o
psicotrope elencate nelle tabelle I, II e III di cui
all'art. 12.
Salvo che il fatto non costiutisca piu' grave reato, il
contravventore al divieto di cui al precedente comma e'
punito con l'ammenda da lire centomila a lire
cinquecentomila.
L'invio della specialita' medicinali di cui al quarto comma
e' subordinato alla richiesta datata e firmata dal
sanitario, che si impegna alla somminastrazione sotto la
propria responsabilita'.
Chiunque cede buoni acquisto a qualsiasi titolo e' punito
salvo che il fatto non costiuisca piu' grave reato, con la
reclusione da sei mesi a tre anni e con la multa da lire
cinquecentomila a tremilioni".
La sanzione dell'ammenda di cui al terzultimo comma
dell'articolo sopra riportato e' stata sostituita con la
sanzione amministrativa pecunaria dall'art. 32 della legge
24 novembre 1981, n. 689 (Modifiche al sistema penale), il
quale ha previsto che non costituissero piu' reato e
fossero soggette alla sanzione amministrativa del pagamento
di una somma di denaro tutte le violazioni per le quali
fosse prevista la sola pena della multa o dell'ammenda. La
misura minima e massima della sanzione di cui sopra a'
stata elevata di due volte per effetto dell'art. 114, primo
comma, della predetta legge n. 689/1981 in relazione
all'art. 113, quarto comma, della stessa legge e poi di
cinque volte per effetto dell'art. 103 della legge n.
685/1975, nel testo introdotto dall'art. 32 della legge qui
pubblicata. La misura attuale della sanzione e' quindi "da
lire unmilione a lire cinquemilioni".
La misura minima e massima della multa di cui all'ultimo
comma dell'articolo sopra riportato e' stata anch'essa
successivamente moltiplicata prima per due (legge 24
novembre 1981 n. 689, art. 113, quarto comma) e poi per
cinque (legge n. 685/1975, art. 103, come introdotto
dall'art. 32 della legge qui pubblicata). La misura attuale
della sanzione e' quindi "da lire cinquemilioni a lire
trentamilioni".
Il testo del richiamato art. 12 e' il seguente:
"Art. 12 (Criteri per la formazione delle tabelle). -
L'inclusione delle sostanze stupefacenti o psicotrope nelle
tabelle di cui all'articolo precedente deve essere
effettuata in base ai criteri seguenti:
1) nella tabella I devono essere indicati:
a) l'oppio e i materiali da cui possono essere ottenute le
sostanze oppiacee naturali, estraibili dal papavero
sonnifero; gli alcaloidi ad azione narcotico-analgesica da
esso estraibili; le sostanze ottenute per trasformazione
chimica di quelle prima indicate; le sostanze ottenibili
per sintesi che siano riconducibili per struttura chimica o
per effetti, a quelle oppiacee precedentemente indicate;
eventuali importanti intermedi per la loro sintesi;
b) le foglie di coca e gli alcoidi ad azione eccitante sul
sistema nervoso centrale da queste estraibili; le sostanze
ad azione analoga ottenuta per trasformazione chimica degli
alcoloidi sopra indicati oppure per sintesi;
c) le sostanze di tipo amfetaminico ad azione eccitante sul
sistema nervoso centrale;
d) ogni altra sostanza che produca efetti sul sistema
nervoso centrale ed abbia capacita' di determinare
dipendenza fisica o psichica dello stesso ordine o di
ordine superiore a quelle precedentemente indicate;
e) gli indolici, siano essi derivati triptaminici che
lisergici, e i derivati feniletilamminici, che abbiano
effetti allucinogeni o che possano provocare distrosioni
sensoriali;
f)i tetraidrocannabinoli e i loro analoghi;
g) ogni altra sostanza naturale o sintetica che possa
provocare allucinazione o gravi distorsioni sensoriali;
h) le preparazione contenuti le sostanze di cui alle
lettere precedenti;
2) nella tabella II devono essere indicate:
a) la cannabis indica, i prodotti da essa ottenuti, le
sostanze ottenibili per sintesi o semisintesi che siano ad
essi riconducibili per struttura chimica o per effetto
farmacologico, ad eccezione di quelle previste nella
lettera f) della tabella I;
b) le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla
lettera precedente;
3) nella tabella III devono essere indicate:
a) le sostanze di tipo barbiturico che abbiano notevole
capacita' di indurre dipendenza fisica o psichica o
ambedue, nonche' altre sostanze ad effetto
ipnotico-sedativo ad esse assimilabili. Sono pertanto
esclusi i barbiturici di lunga durata e di accertato
effetto antiepilettico e i barbiturici a breve durata
d'impiego quali anestetici generali, sempreche' tutte le
dette sostanze non comportino i pericoli di dipendenza
innanzi indicati;
b) le preparazioni contenenti le sostanze di cui alla
precedente lettera;
4) nella tabella IV devono essere indicate:
a) le sostante di corrente impiego terapeutico, per le
quali sono stati accertati concreti pericoli in induzione
di dipendenza fisica o psichica di intensita' e gravita'
minori di quelli prodotti dalle sostanze elencate nelle
tabelle I e III;
b) le preparazioni contenenti le sostanze di cui al
precedente lettera;
5) nella tabella V devono essere indicate le preparazioni
contenenti le sostanze elencate nelle tabelle precedenti
quando queste preparazioni, per la loro composizione
qualitativa e quantitativa e per le modalita' del loro uso,
non presentino rischi di abuso e pertanto non vengano
assoggettate alla disciplina delle sostanze che entrano a
far parte della composizione;
6) nella tabella VI devono essere indicati i prodotti ad
azioni ansiolitica, antidepressiva o psicostimolante che
possono dar luogo al pericolo di abuso e alla possibilita'
di farmacodipendenza.
Nelle tabelle debbono essere compresi, ai fini
dell'applicazione della presente legge, tutti gli isomeri,
gli esteri, gli eteri, ed i sali anche relativi agli
isomeri, esteri ed eteri, nonche' gli stereoisomeri nei
casi in cui possono essere prodotti, relativi alle sostanze
ed ai preparati inclusi nelle tabelle, salvo sia fatta
espressa eccezione.
Le sostanze incluse nelle tabelle debbono essere indicate
con la denominazione comune internazionale e il nome
chimico, se esistenti, e con la denominazione comune ed
usuale italiana o con quella propria del prodotto
farmaceutico oggetto di commercio. E' tuttavia ritenuto
sufficente, ai fini dell'applicazione della presente legge,
che nelle tabelle sia indicata una qualsiasi delle
denominazioni della sostanza o del prodotto purche' sia
idonea ad identificarlo".