Art. 3.
              Identificazione delle apparecchiature RM
  1. Le apparecchiature RM  sono  classificate  nelle  due  categorie
seguenti:
   Gruppo  A  -  Apparecchiature  di  utilita'  clinica convalidata e
caratterizzate  da  protocolli  d'uso   e   applicazioni   largamente
consolidati (fino a 2 tesla);
   Gruppo B - Apparecchiature di utilita' clinica documentata solo in
alcuni settori e caratterizzate da protocolli d'uso e applicazioni in
corso  di evoluzioni (oltre 2 tesla e con i limiti di campo magnetico
indicati nell'allegato 4).