IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il  decreto A.I.C./U.A.C. n. 266  del 22 ottobre 1998  con il
quale la societa'  Astra Farmaceutici S.p.a. e'  stata autorizzata ad
immettere  in commercio  la  specialita' medicinale  "Unimax" con  le
specificazioni di seguito indicate:
   "Mite" blister 14 compresse;
   A.I.C. n. 034095015/M (in base 32), 10FD9R (in base 10);
   "Mite" blister 28 compresse;
   A.I.C. n. 034095027/M (in base 32), 10FDB3 (in base 10);
   blister 14 compresse film;
   A.I.C. n. 034095039/M (in base 32), 10FDBH (in base 10);
   blister 28 compresse film;
   A.I.C. n. 034095041/M (in base 32), 10FDBK (in base 10);
  classe  "C"  ai  sensi  del decreto  ministeriale  5  luglio  1996,
pubblicato nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana il 20
luglio 1996;
  Vista la domanda e  la proposta di prezzo con la  quale la ditta ha
chiesto  la  classificazione  ai  fini  della  rimborsabilita'  della
confezione 28 compresse;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art 36, comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449, che
estende alle specialita' medicinali  autorizzate in Italia secondo la
procedura   di    mutuo   riconoscimento   le    disposizioni   sulla
contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere  espresso  in data  21/22  settembre  1999  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La  specialita' medicinale  UNIMAX e'  classificata in  classe "C".
Titolare A.I.C.: Astra Farmaceutici S.p.a.