IL DIRIGENTE GENERALE del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto A.I.C./U.A.C. n. 266 del 22 ottobre 1998 con il quale la societa' Astra Farmaceutici S.p.a. e' stata autorizzata ad immettere in commercio la specialita' medicinale "Unimax" con le specificazioni di seguito indicate: "Mite" blister 14 compresse; A.I.C. n. 034095015/M (in base 32), 10FD9R (in base 10); "Mite" blister 28 compresse; A.I.C. n. 034095027/M (in base 32), 10FDB3 (in base 10); blister 14 compresse film; A.I.C. n. 034095039/M (in base 32), 10FDBH (in base 10); blister 28 compresse film; A.I.C. n. 034095041/M (in base 32), 10FDBK (in base 10); classe "C" ai sensi del decreto ministeriale 5 luglio 1996, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana il 20 luglio 1996; Vista la domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita' della confezione 28 compresse; Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993; Visto l'art 36, comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449, che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo la procedura di mutuo riconoscimento le disposizioni sulla contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996; Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997; Visto il parere espresso in data 21/22 settembre 1999 dalla Commissione unica del farmaco; Decreta: Art. 1. La specialita' medicinale UNIMAX e' classificata in classe "C". Titolare A.I.C.: Astra Farmaceutici S.p.a.