IL MINISTRO DELLE POLITICHE AGRICOLE
ALIMENTARI E FORESTALI
Visto il Reg. (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 29 aprile 2004 relativo ai controlli ufficiali intesi a
verificare la conformita' alla normativa in materia di mangimi e di
alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali;
Visto in particolare l'art. 12 del Reg. (CE) n. 882/2004 che
prevede che l'autorita' competente designi i laboratori che possono
eseguire analisi dei campioni ufficiali prelevati durante i controlli
ufficiali;
Visto il Reg. (CE) n. 834/2007 del Consiglio del 28 giugno 2007 e
successive modifiche e integrazioni, relativo alla produzione
biologica e all'etichettatura dei prodotti biologici e che abroga il
Reg. (CEE) n. 2092/91;
Visto il Reg. (CE) n. 889/2008 della Commissione del 5 settembre
2008 e successive modifiche e integrazioni, recante modalita' di
applicazione del Reg. (CE) n. 834/2007 del Consiglio relativo alla
produzione biologica e all'etichettatura dei prodotti biologici, per
quanto riguarda la produzione biologica, l'etichettatura e i
controlli;
Visto il Reg. (CE) n. 765/2008 del Parlamento Europeo e del
Consiglio del 9 luglio 2008 che pone norme in materia di
accreditamento e vigilanza del mercato per quanto riguarda la
commercializzazione dei prodotti e che abroga il regolamento (CEE) n.
339/93;
Vista la norma UNI EN ISO/IEC 17025:2005 recante «Criteri generali
per la competenza dei laboratori di prova e di taratura»;
Visto il decreto legislativo del 17 marzo 1995 n. 220 di attuazione
degli articoli 8 e 9 del Reg. (CEE) n. 2092/1991 in materia di
produzione agricola ed agro-alimentare con metodo biologico;
Visto il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 27
febbraio 2013 n. 105, recante l'organizzazione del Ministero delle
politiche agricole alimentari e forestali, a norma dell'art. 2, comma
10-ter, del decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con
modificazioni, dalla legge 7 agosto 2012, n. 135;
Visto il decreto ministeriale 27 novembre 2009 n. 18354, pubblicato
sulla Gazzetta Ufficiale n. 31 dell'8 febbraio 2010, recante
«Disposizioni per l'attuazione dei Regolamenti (CE) n. 834/2007, n.
889/2008, n. 1235/2008 e successive modifiche riguardanti la
produzione biologica e l'etichettatura dei prodotti biologici»;
Visto il decreto interministeriale 22 dicembre 2009, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale n. 20 del 26 gennaio 2010, recante
«Designazione di Accredia quale unico organismo nazionale italiano
autorizzato a svolgere attivita' di accreditamento e vigilanza del
mercato»;
Visto il decreto ministeriale 29 ottobre 2010 n. 16954 recante
«Disposizioni per l'individuazione dei requisiti minimi delle
procedure di prelievo di campioni di prodotti biologici da analizzare
in attuazione dei regolamenti (CE) n. 834/2007, n. 889/2008, n.
1235/2008 e successive modifiche riguardanti la produzione biologica
e l'etichettatura dei prodotti biologici»;
Visto il decreto ministeriale 13 gennaio 2011 n. 309, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 82 del 9 aprile
2011, recante «Contaminazioni accidentali e tecnicamente inevitabili
di prodotti fitosanitari in agricoltura biologica»;
Ritenuto opportuno fornire indicazioni uniformi che garantiscano
una gestione coerente della normativa in ambito nazionale tenuto
conto delle raccomandazioni formulate dal Food and Veterinary Office
della Commissione UE;
Sentito il tavolo tecnico permanente sull'agricoltura biologica di
cui al decreto ministeriale n. 631 del 9 aprile 2013;
Acquisita l'intesa della Conferenza permanente per i rapporti tra
lo Stato, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano nella
riunione del 20 febbraio 2014.
Decreta:
Art. 1
Campo di applicazione
1. Il presente decreto stabilisce i requisiti necessari per la
designazione, ai sensi del Reg. (CE) n. 882/2004, dei laboratori di
prova incaricati di individuare i prodotti non autorizzati nella
produzione biologica.
2. I laboratori di prova effettuano prove su campioni prelevati
dagli Organismi di Controllo, autorizzati ai sensi dell'art. 27 del
Reg. (CE) n. 834/2007.
3. I risultati di ogni prova, riportati nel rapporto di prova, non
si configurano come certificazione di conformita' del prodotto alla
produzione biologica.