IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato come modificato dal decreto n. 53 del
Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica
amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze
del 29 marzo 2012;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011,
registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662,
recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che
individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche,
grossisti e farmacisti;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il decreto-legge 6 luglio 2012, n. 95, convertito, con
modificazioni, dalla legge 7 agosto 2012, n. 135, recante
«Disposizioni urgenti per la revisione della spesa pubblica con
invarianza dei servizi ai cittadini nonche' misure di rafforzamento
patrimoniale delle imprese del settore bancario» e in particolare
l'art. 15, comma 8, lettera b), con il quale e' stato previsto un
fondo aggiuntivo per la spesa dei farmaci innovativi;
Visto il decreto con il quale la societa' «Celgene Europe Limited»
e' stata autorizzata all'immissione in commercio del medicinale
«Imnovid» (pomalidomide);
Vista la domanda con la quale la ditta «Celgene Europe Limited» ha
chiesto la riclassificazione delle confezioni con A.I.C. n.
042927018/E, A.I.C. n. 042927020/E, 042927032/E, 042927044/E;
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 18 febbraio 2015;
Visto il parere del comitato prezzi e rimborso nella seduta del 26
maggio 2015;
Vista la deliberazione n. 19 in data 30 giugno 2015 del Consiglio
di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale «Imnovid» (pomalidomide) nelle confezioni sotto
indicate e' classificato come segue:
Confezione: 1 mg - capsula rigida - uso orale - blister
(PVC/PCTFE) - 21 capsule - A.I.C. n. 042927018/E (in base 10) 18Y0XB
(in base 32);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9.845,00;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 16.248,19;
Confezione: 2 mg - capsula rigida - uso orale - blister
(PVC/PCTFE) - 21 capsule - A.I.C. n. 042927020/E (in base 10) 18Y0XD
(in base 32);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9.845,00;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 16.248,19;
Confezione: 3 mg - capsula rigida - uso orale - blister
(PVC/PCTFE) - 21 capsule - A.I.C. n. 042927032/E (in base 10) 18Y0XS
(in base 32);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9.845,00;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 16.248,19;
Confezione: 4 mg - capsula rigida - uso orale - blister
(PVC/PCTFE) - 21 capsule - A.I.C. n. 042927044/E (in base 10) 18Y0Y4
(in base 32);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9.845,00;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 16.248,19.
Innovazione terapeutica riconosciuta (si applicano comunque le
riduzioni temporanee di legge).
Sconto obbligatorio alle strutture pubbliche sul prezzo ex factory
come da condizioni negoziali.
Meccanismo di Success Fee come da condizioni negoziali.
Ai fini delle prescrizioni a carico del Servizio sanitario
nazionale, i centri utilizzatori specificatamente individuati dalle
Regioni, dovranno compilare la scheda raccolta dati informatizzata di
arruolamento che indica i pazienti eleggibili e la scheda di
follow-up, applicando le condizioni negoziali secondo le indicazioni
pubblicate sul sito dell'Agenzia, piattaforma web - all'indirizzo
https://www.agenziafarmaco.gov.it/registri/ che costituiscono parte
integrante della presente determinazione.
Nelle more della piena attuazione del registro di monitoraggio
web-based, onde garantire la disponibilita' del trattamento ai
pazienti le prescrizioni dovranno essere effettuate in accordo ai
criteri di eleggibilita' e appropriatezza prescrittiva riportati
nella documentazione consultabile sul portale istituzionale
dell'Agenzia:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/registri-farmaci-sott
oposti-monitoraggio.
I dati inerenti ai trattamenti effettuati a partire dalla data di
entrata in vigore della presente determinazione, tramite la modalita'
temporanea suindicata, dovranno essere successivamente riportati
nella piattaforma web, secondo le modalita' che saranno indicate nel
sito:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/registri-farmaci-sottopos
ti-monitoraggio.
Validita' del contratto: 24 mesi.