IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto del Ministro della salute del 27 settembre 2018,
registrato, ai sensi dell'art. 5, comma 2, del decreto legislativo 30
giugno 2011, n. 123, dall'Ufficio centrale del bilancio presso il
Ministero della salute in data 4 ottobre 2018, al n. 1011, con cui il
dott. Luca Li Bassi e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia
italiana del farmaco e il relativo contratto individuale di lavoro
con decorrenza 17 ottobre 2018, data di effettiva assunzione delle
funzioni;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modificazioni ed integrazioni;
Vista la determinazione n. 876/2007 del 19 aprile 2007, concernente
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Ritalin,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 95 del 24 aprile 2007, di cui
e' titolare A.I.C. la societa' Novartis Farma S.p.a.;
Visti i pareri espressi dalla Commissione consultiva tecnico -
scientifica nella seduta del 9/10/11 aprile 2018 - stralcio verbale
n. 34, e nella seduta del 9/10/11 luglio 2018 - stralcio verbale n.
37;
Considerato pertanto opportuno, ai fini della prescrizione a carico
del Servizio sanitario nazionale del medicinale, sostituire il
riferimento contenuto nella predetta determinazione al Registro
nazionale ADHD istituito presso l'Istituto superiore di sanita' con
un riferimento al Registro di monitoraggio AIFA;
Determina:
Art. 1
Modifica della determina n. 876/2007
del 19 aprile 2007
E' modificata, nei termini che seguono, la determina n. 876/2007
del 19 aprile 2007, concernente l'autorizzazione all'immissione in
commercio del medicinale RITALIN, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
n. 95 del 24 aprile 2007:
gli articoli di seguito riportati:
«Art. 5 (Registro nazionale ADHD). - Presso l'Istituto superiore di
sanita' e' istituito il Registro nazionale ADHD.
Ai fini della prescrizione del farmaco i centri regionali di
riferimento di cui all'art. 4 sono tenuti a trasmettere all'Istituto
superiore di sanita' i dati previsti dal "Protocollo diagnostico e
terapeutico della sindrome da iperattivita' e deficit di attenzione
per il registro nazionale ADHD" (allegato 1) che e' parte integrante
della presente determina. Tale programma e' finalizzato al
monitoraggio dell'accuratezza diagnostica dell'ADHD e
dell'appropriatezza dell'eventuale terapia farmacologica con
metilfenidato.
Eventuali modifiche ed aggiornamenti del protocollo saranno rese
disponibili attraverso i siti web dell'AIFA e dell'Istituto superiore
di sanita'.
Art. 6 (Monitoraggio). - L'Istituto superiore di sanita' trasmette
semestralmente un rapporto sul programma di sorveglianza di cui al
precedente art. 5 all'Agenzia italiana del farmaco, che assume le
eventuali iniziative regolatorie. L'Agenzia italiana del farmaco e
l'Istituto superiore di sanita' attivano programmi di formazione per
gli operatori sanitari e programmi di comunicazione per l'opinione
pubblica.»,
sono sostituti dal seguente articolo:
«Art. 5 (Registro di monitoraggio AIFA). - Ai fini delle
prescrizioni a carico del Servizio sanitario nazionale, i centri
utilizzatori specificatamente individuati dalle regioni, dovranno
compilare la scheda raccolta dati informatizzata di arruolamento che
indica i pazienti eleggibili e la scheda di follow-up, applicando le
condizioni negoziali secondo le indicazioni pubblicate sul sito
dell'Agenzia, piattaforma web all'indirizzo
https://servizionline.aifa.gov.it che costituiscono parte integrante
della presente determina. Nelle more della piena attuazione del
registro di monitoraggio web-based, onde garantire la disponibilita'
del trattamento ai pazienti le prescrizioni dovranno essere
effettuate in accordo ai criteri di eleggibilita' e appropriatezza
prescrittiva riportati nella documentazione consultabile sul portale
istituzionale dell'Agenzia:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/registri-farmaci-sottopos
ti-monitoraggio
I dati inerenti ai trattamenti effettuati a partire dalla data di
entrata in vigore della presente determina, tramite la modalita'
temporanea suindicata, dovranno essere successivamente riportati
nella piattaforma web, secondo le modalita' che saranno indicate nel
sito:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/registri-farmaci-sottopos
ti-monitoraggio»;
dove e' scritto:
«Art. 7 (Stampati)»;
leggasi:
«Art. 6 (Stampati)»;
dove e' scritto:
«Art. 8 (Disposizioni finali)»;
leggasi:
«Art. 7 (Disposizioni finali)».