IL MINISTRO DELLA SALUTE 
 
  Visto l'art. 124 del regio decreto  27  luglio  1934,  n.  1265,  e
successive modificazioni ed integrazioni, recante  «Approvazione  del
testo unico delle leggi sanitarie»; 
  Visto  il  regio  decreto  30  settembre  1938,  n.  1706,  recante
«Approvazione del regolamento per il servizio farmaceutico»; 
  Vista la legge 9 novembre  1961,  n.  1242,  recante  «Revisione  e
pubblicazione della Farmacopea ufficiale»; 
  Vista la legge 22  ottobre  1973,  n.  752,  recante  «Ratifica  ed
esecuzione della Convenzione  europea  per  la  elaborazione  di  una
Farmacopea europea, adottata a Strasburgo il 22 luglio 1964»; 
  Vista la legge 23 dicembre 1978, n. 833, recante  «Istituzione  del
Servizio sanitario nazionale»; 
  Vista l'art. 26  della  legge  24  aprile  1998,  n.  128,  recante
«Disposizioni  per  l'adempimento   di   obblighi   derivanti   dalla
appartenenza dell'Italia alle Comunita' europee»; 
  Vista la risoluzione AP-CPH (18)3 adottata in data  21  marzo  2018
dal Consiglio d'Europa, European  Committee  on  Pharmaceuticals  and
Pharmaceutical Care (CD-P-PH), con la quale e' stata decisa l'entrata
in vigore dal 1° luglio 2019 nel  Supplemento  9.8  della  Farmacopea
europea 9ª edizione; 
  Vista la risoluzione AP-CPH (18)6 adottata in data 12  luglio  2018
dal Consiglio d'Europa, European  Committee  on  Pharmaceuticals  and
Pharmaceutical  Care  (CD-P-PH),  con  la  quale  e'   stata   decisa
l'eliminazione dal 1° luglio 2019 delle  monografie  diidroergotamina
tartrato (0600), filo di poliammide-6 sterile per uso veterinario  in
distributore  (0609)  e  filo  di  poliammide-6/6  sterile  per   uso
veterinario in distributore (0610); 
  Ritenuto di dover  disporre  l'entrata  in  vigore  nel  territorio
nazionale dei  testi  adottati  dalla  richiamata  risoluzione,  come
previsto dal citato art. 26 della  legge  24  aprile  1998,  n.  128,
nonche' di chiarire che i testi nelle lingue inglese  e  francese  di
cui  al  presente   provvedimento   sono   esclusi   dall'ambito   di
applicazione della disposizione contenuta nell'art. 123, primo comma,
lettera b), del testo unico delle leggi sanitarie approvato con regio
decreto 27 luglio 1934, n. 1265; 
 
                              Decreta: 
 
                               Art. 1 
 
  1. I testi nelle lingue inglese e francese dei capitoli generali  e
delle monografie pubblicati  nel  Supplemento  9.8  della  Farmacopea
europea 9ª edizione,  elencati  nell'Allegato  al  presente  decreto,
entrano in vigore nel territorio nazionale, come facenti parte  della
Farmacopea ufficiale della Repubblica italiana dal 1° luglio 2019. 
  2.  Le  monografie  diidroergotamina  tartrato  (0600),   filo   di
poliammide-6 sterile per uso veterinario  in  distributore  (0609)  e
filo di poliammide-6/6 sterile per uso  veterinario  in  distributore
(0610) elencate nella sezione «Testi eliminati» dello stesso Allegato
sono eliminate dalla Farmacopea ufficiale della  Repubblica  italiana
dal 1° luglio 2019. 
  3. I testi nelle lingue inglese e francese richiamati  al  comma  1
non sono oggetto degli obblighi previsti dall'art. 123, primo  comma,
lettera b) del testo unico delle leggi sanitarie approvato con  regio
decreto 27 luglio 1934, n. 1265. Gli stessi testi, ai sensi dell'art.
26 della legge 24 aprile 1998, n. 128, sono posti a  disposizione  di
qualunque interessato  per  consultazione  e  chiarimenti  presso  la
Segreteria tecnica della Commissione permanente per la revisione e la
pubblicazione della Farmacopea ufficiale di cui alla legge 9 novembre
1961, n. 1242. 
  Il presente decreto e' pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana. 
 
    Roma, 7 agosto 2019 
 
                                                  Il Ministro: Grillo