IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto 20 settembre 2004,  n.  245,  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia  e  delle  finanze,  con  cui  e'  stato   emanato   il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione  ed  il  funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art.  48,  comma  13,
del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,  convertito,   con
modificazioni, dalla legge 24 novembre  2003,  n.  326»,  cosi'  come
modificato dal decreto 29 marzo  2012,  n.  53,  del  Ministro  della
salute, di concerto con i ministri per la pubblica amministrazione  e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,  del  decreto  legge  6
luglio 2011, n. 98, convertito, con  modificazioni,  dalla  legge  15
luglio 2011, n. 111»; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente        adottati        dal        consiglio        di
amministrazione dell'Agenzia italiana  del  farmaco,  rispettivamente
con delibera dell'8 aprile 2016, n. 12  e  con  delibera  3  febbraio
2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20  settembre
2004, n. 245, del Ministro della salute, di concerto con il  Ministro
della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle  finanze,
della cui pubblicazione nel proprio sito istituzionale e' stato  dato
avviso nella Gazzetta Ufficiale della  Repubblica  italiana  -  Serie
generale, n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini  e'  stato  nominato  direttore  generale
dell'Agenzia  italiana  del  farmaco   ed   il   relativo   contratto
individuale di lavoro  sottoscritto  in  data  2  marzo  2020  e  con
decorrenza in pari data; 
  Vista la legge 24 dicembre 1993, n.  537,  concernente  «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali  erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale; 
  Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre  2003,  n.  326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati  dal
Servizio   sanitario   nazionale   tra   Agenzia   e   titolari    di
autorizzazioni; 
  Visto l'art. 5 della legge 29  novembre  2007,  n.  222,  rubricata
«Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo
e l'equita' sociale»; 
  Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219  di  attuazione
della direttiva  2001/83/CE  (e  successive  direttive  di  modifica)
relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali  per  uso
umano; 
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3; 
  Vista la determina 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle
note  CUF)»,  pubblicata  nel  Supplemento  ordinario  alla  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 259  del  4  novembre  2004  e
successive modificazioni; 
  Vista la  determina  AIFA  del  3  luglio  2006,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale, n. 156
del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali  di  classe  a)
rimborsabili  dal  Servizio  sanitario  nazionale  (SSN)   ai   sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c),  del  decreto-legge  30  settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24  novembre
2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»; 
  Vista la determina AIFA del  27  settembre  2006  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale, n. 227
del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»; 
  Visti gli articoli 11 e 12 del decreto legge 13 settembre 2012,  n.
158, recante «Disposizioni urgenti per  promuovere  lo  sviluppo  del
Paese  mediante  un  piu'  alto  livello  di  tutela  della  salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189  e
successive modificazioni e integrazioni; 
  Vista  la  determina  AIFA  n.  276/2015  del  13  marzo  2015   di
riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Vivisol», ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre  1993,  n.  537,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
Generale, n. 73 del 28 marzo 2015; 
  Vista la domanda presentata in data 19 giugno 2020 con la quale  la
societa' Vivisol S.r.l. ha chiesto la rinegoziazione  del  medicinale
«Ossigeno Vivisol» (ossigeno) - procedura AIN/2013/2564; 
  Visto  il  parere  del  Comitato  prezzi  e  rimborso  dell'Agenzia
italiana del farmaco, espresso  nella  seduta  straordinaria  del  15
aprile 2021; 
  Vista la delibera n.  29  del  28  maggio  2021  del  consiglio  di
amministrazione  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,  adottata   su
proposta del direttore  generale,  concernente  l'approvazione  delle
specialita' medicinali ai fini dell'autorizzazione all'immissione  in
commercio  e  rimborsabilita'  da  parte   del   Servizio   sanitario
nazionale; 
  Visti gli atti d'ufficio, 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
                    Oggetto della rinegoziazione 
 
  Il medicinale  OSSIGENO  VIVISOL  (ossigeno)  e'  rinegoziato  alle
condizioni qui sotto indicate. 
  Indicazioni terapeutiche: 
    trattamento dell'insufficienza respiratoria acuta e cronica. 
    trattamento  in  anestesia,  in  terapia  intensiva,  in   camera
iperbarica. 
  Confezione: 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 5 litri - A.I.C. n.
039058084 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 17,60; 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 27,45; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 5 litri con valvola
riduttrice - A.I.C. n. 039058096 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 17,60; 
    Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 27,45; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 7 litri - A.I.C. n.
039058108 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 18,80; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 29,32; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 7 litri con valvola
riduttrice - A.I.C. n. 039058110 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 18,80; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 29,32; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 10 litri  -  A.I.C.
n. 039058122 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 20,00; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 31,19; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 14 litri  -  A.I.C.
n. 039058134 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 25,00; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 38,98; 
    «200 bar gas  medicinale  compresso»  bombola  da  14  litri  con
valvola riduttrice - A.I.C. n. 039058146 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 25,00; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 38,98; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 27 litri  -  A.I.C.
n. 039058159 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 33,70; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 52,55; 
    «200 bar gas  medicinale  compresso»  bombola  da  27  litri  con
valvola riduttrice - A.I.C. n. 039058161 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 33,70; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 52,55; 
    «200 bar gas medicinale compresso» bombola da 30 litri  -  A.I.C.
n. 039058173 (in base 10); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex-factory (I.V.A. esclusa) euro 37,44; 
    prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 58,39. 
    L'azienda si obbliga a trasmettere, ogni sei mesi, i fatturati di
vendita (prezzo al pubblico). 
  Validita' del contratto: dodici mesi.