IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con delibera 8 aprile 2016, n. 12 e con delibera 3
febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20
settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di concerto con il
Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle
finanze, della cui pubblicazione nel proprio sito istituzionale e'
stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
- Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge 29 novembre 2007, n. 222, rubricata
«Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo
e l'equita' sociale»;
Visto l'art. 48, comma 33-ter, del decreto-legge 30 settembre 2003,
n. 269, convertito con modificazioni nella legge 24 novembre 2003, n.
326, in materia di specialita' medicinali soggette a rimborsabilita'
condizionata nell'ambito dei registri di monitoraggio AIFA;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 di attuazione
della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica)
relativa ad un Codice comunitario concernente i medicinali per uso
umano;
Visto il regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del
Consiglio del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per
l'autorizzazione e la vigilanza dei medicinali per uso umano e
veterinario e che istituisce l'Agenzia Europea per i medicinali;
Vista la delibera CIPE del 1 febbraio 2001, n. 3;
Visto il decreto ministeriale 2 agosto 2019, pubblicato in Gazzetta
Ufficiale n. 185 del 24 luglio 2020;
Vista la determina 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle
note CUF)», pubblicata nel Supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 259 del 4 novembre 2004 e
successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 156
del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe a)
rimborsabili dal Servizio Sanitario Nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale, n. 227
del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni;
Vista la determina AIFA n. 2728/2011 del 14 novembre 2011 recante
regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale MOZOBIL
(plerixafor), pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana - Serie generale, n. 274 del 24 novembre 2011;
Visto il procedimento avviato d'ufficio nei confronti della
societa' Genzyme Europe B.V. in data 6 agosto 2019 per una
rinegoziazione del medicinale MOZOBIL (plerixafor) - procedura
EMEA/H/C/001030/II/0034 - di propria titolarita';
Viste la disponibilita' manifestata dalla Genzyme Europe B.V. a
ridefinire con AIFA il proprio accordo negoziale e, conseguentemente,
la proposta negoziale pervenuta dalla stessa relativamente al
medicinale MOZOBIL (plerixafor);
Visto il parere espresso dalla Commissione tecnico-scientifica
dell'AIFA nella seduta del 15-17 luglio 2020;
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, reso
nella sua seduta del 19-21 maggio 2021;
Vista la delibera n. 38 del 17 giugno 2021 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio,
Determina:
Art. 1
Oggetto della rinegoziazione
Il medicinale MOZOBIL (plerixafor) e' rinegoziato alle condizioni
qui sotto indicate.
Indicazioni terapeutiche autorizzate:
Pazienti adulti:
«Mozobil» e' indicato in combinazione con il fattore stimolante
le colonie dei granulociti (G CSF) per incrementare la mobilizzazione
delle cellule staminali ematopoietiche nel sangue periferico per la
raccolta e il conseguente trapianto autologo in pazienti adulti con
linfoma o mieloma multiplo con una scarsa mobilizzazione cellulare.
Nuove indicazioni terapeutiche:
Pazienti pediatrici (eta' compresa tra uno e meno di diciotto
anni)
«Mozobil» e' indicato in combinazione con il G-CSF per
incrementare la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche
nel sangue periferico per la raccolta e il conseguente trapianto
autologo in bambini con linfoma o tumori maligni solidi:
preventivamente, quando ci si attende che nel giorno previsto
per la raccolta, dopo un'adeguata mobilizzazione mediante il G-CSF
(con o senza chemioterapia), il conteggio delle cellule staminali
circolanti sia insufficiente in riferimento alla resa desiderata di
cellule staminali ematopoietiche, o
nel caso in cui in precedenza non si sia riusciti a
raccogliere sufficienti cellule staminali ematopoietiche.
Confezione:
«20 mg/ml - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo - flaconcino
in vetro - 24 mg/1,2 ml - 1 flaconcino - A.I.C. n. 039587011/E (in
base 10);
Classe di rimborsabilita': H;
Prezzo ex factory (I.V.A. esclusa) euro 6.215,00
Prezzo al pubblico (I.V.A. inclusa) euro 10.257,24;
Sconto obbligatorio in favore del Servizio sanitario nazionale
aggiuntivo sull'intero medicinale e su tutte le confezioni rimborsate
sul prezzo ex factory, da praticarsi alle strutture sanitarie
pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie private accreditate
con il Servizio sanitario nazionale, come da condizioni negoziali.
Chiusura del registro di monitoraggio attivo per l'indicazione
rimborsata per i pazienti adulti ed eliminazione del payment by
result per i nuovi pazienti arruolati.
E' rimborsata anche la nuova indicazione: «Mozobil e' indicato in
combinazione con il G-CSF per incrementare la mobilizzazione delle
cellule staminali ematopoietiche nel sangue periferico per la
raccolta e il conseguente trapianto autologo in bambini con linfoma o
tumori maligni solidi:
preventivamente, quando ci si attende che nel giorno previsto per
la raccolta, dopo un'adeguata mobilizzazione mediante il G-CSF (con o
senza chemioterapia), il conteggio delle cellule staminali circolanti
sia insufficiente in riferimento alla resa desiderata di cellule
staminali ematopoietiche, o
nel caso in cui in precedenza non si sia riusciti a raccogliere
sufficienti cellule staminali ematopoietiche».
Validita' del contratto: dodici mesi.