Art. 7
Controperizia
1. Se opportuno, pertinente e tecnicamente fattibile, le Autorita'
competenti di cui all'articolo 2, comma 1 assicurano che, nel
prelevare il campione, ne sia prelevata una quantita' sufficiente per
rendere disponibili tutte le aliquote previste, compresa quella
destinata all'operatore per consentire allo stesso l'esame di parte
presso un laboratorio di sua fiducia accreditato e quella per
consentirgli l'espletamento dell'eventuale fase relativa alla
controversia. Queste ultime aliquote non vengono prelevate in caso di
espressa rinuncia dell'operatore o di un suo legale rappresentante,
rinuncia che deve essere annotata nel verbale di prelievo. In assenza
di disposizioni specifiche europee e nazionali il campionamento viene
effettuato secondo quanto riportato nell'allegato 1. Per ciascun
campione prelevato e' compilato a cura dell'autorita' competente un
verbale di campionamento secondo le indicazioni riportate
nell'allegato 1.
2. Qualora l'esito dell'analisi, prova o diagnosi da condurre non
assicuri la riproducibilita' dell'esito analitico, in considerazione
della prevalenza e della distribuzione del pericolo negli animali o
nelle merci, della deperibilita' dei campioni o delle merci, come nel
caso delle analisi microbiologiche finalizzate alla verifica dei
criteri di sicurezza alimentare di cui alla normativa comunitaria e
nazionale e per la ricerca di agenti patogeni negli altri settori di
cui all'articolo 2, comma 1 del presente decreto, l'Autorita'
competente procede al prelievo del campione in un'unica aliquota
specificando nel verbale di campionamento i relativi motivi che
escludono la opportunita', la pertinenza o la fattibilita' tecnica
della ripetizione dell'analisi o della prova. Ai campioni di cui al
presente comma non si applicano le disposizioni dell'articolo 223 del
decreto legislativo n. 271 del 1989.
3. Il laboratorio ufficiale deve comunicare tempestivamente
all'Autorita' competente il risultato delle analisi, prove, diagnosi.
4. L'Autorita' competente effettua la valutazione del risultato e
comunica il piu' tempestivamente possibile alle parti interessate
l'esito favorevole o sfavorevole delle analisi, prove, diagnosi.
5. Gli operatori dei settori di cui all'articolo 2, comma 1 i cui
animali o merci sono stati oggetto di controllo ufficiale mediante
campionamento con esito sfavorevole, ai sensi dell'articolo 35 del
Regolamento hanno diritto, a proprie spese, di fare condurre una
controperizia a cura di un esperto di parte qualificato, consistente
nell'esame documentale delle registrazioni inerenti le attivita'
condotte dal momento del campionamento sino all'emissione del
rapporto di prova relativo alla singola analisi, prova o diagnosi.
L'esame documentale viene richiesto all'Autorita' competente che ha
effettuato il campionamento entro il termine perentorio di quindici
giorni dal ricevimento della comunicazione dell'esito sfavorevole.
Rientra nella controperizia l'esecuzione a proprie spese presso un
laboratorio accreditato di propria fiducia dell'analisi, prova o
diagnosi fatta effettuare dall'operatore sull'aliquota eventualmente
resa disponibile al momento del campionamento.
6. Le disposizioni di cui ai commi precedenti, non pregiudicano
l'obbligo delle Autorita' competenti di intervenire rapidamente per
eliminare o limitare i rischi sanitari per l'uomo, per gli animali e
per le piante, o i rischi per il benessere degli animali o,
relativamente agli OGM e ai prodotti fitosanitari e ai sottoprodotti
di origine animale, anche i rischi per l'ambiente.
7. Le disposizioni del presente articolo non si applicano alle
altre attivita' ufficiali di cui all'articolo 2, paragrafo 2 del
Regolamento.
Note all'art. 7:
- Il testo dell'art. 223 del decreto legislativo 28
luglio 1989, n. 271, recante «Norme di attuazione, di
coordinamento e transitorie del codice di procedura
penale», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 182 del 5
agosto 1989, S.O, cosi' recita:
«Art. 223 (Analisi di campioni e garanzie per
l'interessato). - 1. Qualora nel corso di attivita'
ispettive o di vigilanza previste da leggi o decreti si
debbano eseguire analisi di campioni per le quali non e'
prevista la revisione, a cura dell'organo procedente e'
dato, anche oralmente, avviso all'interessato del giorno,
dell'ora e del luogo dove le analisi verranno effettuate.
L'interessato o persona di sua fiducia appositamente
designata possono presenziare alle analisi, eventualmente
con l'assistenza di un consulente tecnico. A tali persone
spettano i poteri previsti dall'art. 230 del codice.
2. Se leggi o decreti prevedono la revisione delle
analisi e questa sia richiesta dall'interessato, a cura
dell'organo incaricato della revisione, almeno tre giorni
prima, deve essere dato avviso del giorno, dell'ora e del
luogo ove la medesima verra' effettuata all'interessato e
al difensore eventualmente nominato. Alle operazioni di
revisione l'interessato e il difensore hanno diritto di
assistere personalmente, con l'assistenza eventuale di un
consulente tecnico. A tali persone spettano i poteri
previsti dall'art. 230 del codice.
3. I verbali di analisi non ripetibili e i verbali di
revisione di analisi sono raccolti nel fascicolo per il
dibattimento, sempre che siano state osservate le
disposizioni dei commi 1 e 2.».
- Per i riferimenti del regolamento (UE) 2017/625 del
Parlamento europeo e del Consiglio, del 15 marzo 2017, si
veda nelle note alle premesse.