IL DIRIGENTE 
                dell'ufficio procedure centralizzate 
 
  Vista la determina  dell'Ufficio  procedure  centralizzate  del  24
gennaio 2022 Rep. n. 12/2022,  pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 29 del 4 febbraio 2022, con la quale  e'
stata  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  denominata  «TRODELVY»,  approvata  con  decisione  della
commissione n. 8562 del 22 novembre 2021, pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale dell'Unione europea del 29 dicembre 2021; 
  Considerato che, per un errore  dell'algoritmo  di  calcolo,  nella
determina  sopra  menzionata  e'  stata  rilevata  una   incongruenza
relativamente alla  Notazione  32  generata  per  la  confezione  del
medicinale A.I.C.: 049780012, pertanto e'  necessario  apportare  una
rettifica alla suddetta determina; 
  Visti gli atti di ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  Rettifica  corrigendum  della  determina   dell'Ufficio   procedure
centralizzate del 24 gennaio 2022 Rep. n. 12/2022,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  29  del  4  febbraio
2022,  del   medicinale   approvato   per   procedura   centralizzata
denominato: «Trodelvy». 
  Laddove e' riportato: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/21/1592/001 A.I.C.: 049780012 /E In base 32: 01HH5D 
      200 mg - Polvere per concentrato per soluzione per infusione  -
Uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino 
  Leggasi: 
    Confezioni autorizzate: 
      EU/1/21/1592/001 A.I.C.: 049780012 /E In base 32: 1HH59D 
      200 mg - Polvere per concentrato per soluzione per infusione  -
Uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino