IL DIRIGENTE dell'ufficio procedure centralizzate Vista la determina dell'Ufficio procedure centralizzate del 24 gennaio 2022 Rep. n. 12/2022, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 29 del 4 febbraio 2022, con la quale e' stata autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale denominata «TRODELVY», approvata con decisione della commissione n. 8562 del 22 novembre 2021, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale dell'Unione europea del 29 dicembre 2021; Considerato che, per un errore dell'algoritmo di calcolo, nella determina sopra menzionata e' stata rilevata una incongruenza relativamente alla Notazione 32 generata per la confezione del medicinale A.I.C.: 049780012, pertanto e' necessario apportare una rettifica alla suddetta determina; Visti gli atti di ufficio; Determina: Art. 1 Rettifica corrigendum della determina dell'Ufficio procedure centralizzate del 24 gennaio 2022 Rep. n. 12/2022, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 29 del 4 febbraio 2022, del medicinale approvato per procedura centralizzata denominato: «Trodelvy». Laddove e' riportato: Confezioni autorizzate: EU/1/21/1592/001 A.I.C.: 049780012 /E In base 32: 01HH5D 200 mg - Polvere per concentrato per soluzione per infusione - Uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino Leggasi: Confezioni autorizzate: EU/1/21/1592/001 A.I.C.: 049780012 /E In base 32: 1HH59D 200 mg - Polvere per concentrato per soluzione per infusione - Uso endovenoso - flaconcino (vetro) - 1 flaconcino