Art. 2 
 
                  Condizioni e modalita' di impiego 
 
  E' confermata  la  scheda  multifarmaco  semplificata  dedicata  al
monitoraggio dell'uso del medicinale LUCENTIS, a base di ranibizumab,
per le indicazioni ammesse alla rimborsabilita': 
    il  trattamento   della   degenerazione   maculare   neovascolare
(essudativa) correlata all'eta' (AMD); 
    il  trattamento  della  diminuzione  visiva  causata   dall'edema
maculare diabetico (DME); 
    il  trattamento  della  diminuzione  visiva  causata   dall'edema
maculare secondario ad occlusione venosa retinica (RVO  di  branca  o
RVO centrale); 
    il   trattamento   della   diminuzione    visiva    causata    da
neovascolarizzazione coroideale (CNV) 
    il trattamento della retinopatia del prematuro (ROP)  in  zona  I
(stadio 1+, 2+, 3 o 3+), zona; II (stadio 3+)  o  AP-ROP  (Aggressive
Posterior ROP). 
  Ai fini della prescrizione del medicinale, i  medici  afferenti  ai
centri  utilizzatori  specificatamente  individuati   dalle   Regioni
dovranno compilare la scheda raccolta dati informatizzata disponibile
a fronte dell'accesso attraverso  il  sito  istituzionale  dell'AIFA,
all'indirizzo web https://servizionline.aifa.gov.it 
  I  medici   abilitati   all'accesso   della   scheda   multifarmaco
semplificata  dovranno  effettuare  la  prescrizione  del  medicinale
utilizzando la documentazione consultabile sul portale  istituzionale
dell'AIFA: https://www.aifa.gov.it/registri-e-piani-terapeutici1 
  In  caso  di  temporaneo  impedimento   dell'accesso   ai   sistemi
informativi, i medici abilitati dovranno garantire  i  trattamenti  a
partire  dalla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione.    Successivamente    alla    disponibilita'    delle
funzionalita' informatiche, i medici  dovranno  comunque  inserire  i
dati dei trattamenti effettuati nella suddetta piattaforma web.