Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela e se necessario in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in
trattamento con corticosteroidi o conticotropinici. La
somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato
congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e
la glicemia. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci
consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci
additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da
introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita', ed in rapporto al deficit calcolato di sodio. E'
consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora
di glucosio per kg di peso corporeo.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. In caso
di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C) - Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ALLEGATO 1
GLUCOSIO CON SODIO CLORURO II
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 9,0 g; Glucosio
monoidrato 55,0 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l:
(Na+) 154; (Cl-) 154.) - (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 277) - (Osmolarita'
teorica: mOsm/l 585) - pH compreso tra 3,5 e 6,5.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, energetico, reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni terapeutiche: Nelle patologie che richiedono un
ripristino delle condizioni di idratazione ed un apporto di cloruro
di sodio in associazione ad un apporto calorico. Ripristino delle
concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non somministrare in concomitanza con trasfusione
di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di
pseudoagglutinazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela e se necessario in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in
trattamento con corticosteroidi o corticotropinici. La
somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato
congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti,
l'osmolarita' plasmatica e la glicemia. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare
con precauzione a velocita' controllata di perfusione.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si'
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita', ed in rapporto al deficit calcolato di sodio. E'
consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora
di glucosio per kg di peso corporeo.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. In caso
di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C) - Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
GLUCOSIO CON SODIO CLORURO III
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 4,5 g; Glucosio
monoidrato 27,5 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l:
(Na+) 77; (Cl-) 77) (mMol/I: (C6H12O6 . H2O) 139.) (Osmolarita'
teorica: mOsm/l 293) - pH compreso tra 3,5 e 6,5.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
isotonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, energetico, reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni terapeutiche: Nelle patologie che richiedono un
ripristino delle condizioni di idratazione e di cloruro di sodio in
associazione ad un minimo apporto calorico.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non somministrare in concomitanza con trasfusione
di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di
pseudoagglutinazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela e se necessario in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in
trattamento con corticosteroidi o corticotropinici. La
somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato
congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e
la glicemia. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci
consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci
additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da
introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita', ed in rapporto al deficit calcolato di sodio. E'
consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora
di glucosio per kg di peso corporeo.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. In caso
di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
RINGER
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 8,6 g; Potassio
cloruro diidrato 0,3 g; Calcio cloruro 0,3 g; Acqua per preparazioni
iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 147(K+) 4; (Ca++) 4; (Cl-) 155.) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 308.) - pH compreso tra 5,0 e 7,0.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
isotonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: reidratante. Reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi
extracellulari ed elettroliti.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, e nelle
ipercalcemie. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di
sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci
corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la
somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi
seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di
potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci; se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Somministrare a funzione renale integra e ad una
velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente.
Reazioni avverse: Episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di
reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C). Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
RINGER CON GLUCOSIO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 8,6 g; Potassio
cloruro 0,3 g; Calcio cloruro diidrato 0,3 g; Glucosio monoidrato
55,0 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 147;
(K+) 4; (Ca++) 4; (Cl-) 155.) - (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 277) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 587) - pH compreso tra 5,0 e 7,0.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: reidratante. Reintegratore
elettrolitico ed energetico.
Indicazioni: Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi
extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario provvedere anche
ad un apporto calorico.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, e nelle
ipercalcemie. Non somministrare in concomitanza con trasfusione di
sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci
corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti
con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni
farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio, la
somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi
seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di
potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Somministrare a funzione renale integra e ad una
velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. E'
consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora
di glucosio per kg di peso corporeo.
Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di
reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C). Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
RINGER ACETATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 6,0 g; Potassio
cloruro 0,3 g; Calcio cloruro diidrato 0,22 g; Sodio acetato 4,0 g;
Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 132; (K+) 4;
(Ca++) 3; (Cl-) 110; (Acetato come HCO3) 29) - (Osmolarita' teorica:
mOsm/l 277) - pH compreso tra 6,0 e 7,0.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
isotonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante. Reintegratore
elettrolitico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi
extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati
acidosici lievi e moderati ma non gravi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle
ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica (incapacita' a
metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con
trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio
di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci
corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la
somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi
seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di
potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Somministrare a funzione renale integra e ad una
velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente.
Reazioni avverse: Episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di
reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C). Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
RINGER ACETATO CON GLUCOSIO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 6,0 g; Potassio
cloruro 0,3 g; Calcio cloruro monoidrato 0,2 g; Sodio acetato 4,0 g;
Glucosio monoidrato 55,0 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
(mEq/l: (Na+) 132; (K+) 4; (Ca++) 3; (Cl-) 110; (Acetato come HCO3)
29) - (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 277) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l
554) - pH compreso tra 4,5 e 6,0.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica e Indicazioni: Reidratante.
Reintegratore elettrolitico. Energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi
extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati
acidosici lievi o moderati ma non gravi, e provvedere contestualmente
ad un apporto calorico.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle
ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica (incapacita' a
metabolizzare lo ione acetato). Non somministrare in concomitanza con
trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio
di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci
corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti
con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni
farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio, la
somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi
seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di
potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche; non conservare. Somministrare a
funzione renale integra e ad una velocita' di perfusione non
superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. E'
consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora
di glucosio per kg di peso corporeo.
Soluzione Ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di
reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C). Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro. correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
RINGER LATTATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Acido lattico 2,60 g; Sodio
idrossido 1,17 g; Sodio cloruro 6,00 g; Potassio cloruro 0,40 g;
Calcio cloruro anidro 0,22 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
(mEq/l: (Na+) 132; (K+) 5; (Ca++) 4; (Cl-) 112; (Lattato come HCO3)
29) (Osmolarita' teorica: mOsm/l 280) - pH compreso tra 5,5 e 7,0.
Forma farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
isotonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica e Indicazioni: Reidratante.
Reintegratore elettrolitico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nella terapia sostitutiva parenterale delle perdite di
fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere
stati acidosici lievi o moderati, ma non gravi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle
ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare
in pazienti con acidosi lattica o con alterazioni dei processi
ossidativi che impediscono l'utilizzazione del lattato (shock,
ipossiemie), nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Non
somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa
via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci
corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la
somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi
seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di
potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche; non conservare. Somministrare a funzione renale
integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq
potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente.
Reazioni avverse: Episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di
reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C). Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
RINGER LATTATO CON GLUCOSIO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Acido lattico 2,60 g; Sodio
idrossido 1,17 g; Sodio cloruro 6,00 g; Potassio cloruro 0,40 g;
Calcio cloruro monoidrato 0,27 g; Glucosio monoidrato 55,00 g; Acqua
per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 132; (K+) 5; (Ca++)
4; (Cl-) 112; (Lattato come HCO3-) 29) (mMol/l: (C6H12O6 H2O) 277.) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 557) - pH compreso tra 5,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica e indicazioni: Reidratante.
Reintegratore elettrolitico. Energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nella terapia sostitutiva delle perdite di fluidi
extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati
acidosici lievi o moderati ma non gravi, e provvedere contestualmente
ad un apporto calorico.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esiste ritenzione di potassio, nelle
ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare
in pazienti con acidosi lattica o con alterazioni dei processi
ossidativi che impediscono l'utilizzazione del lattato (shock,
ipossiemie), nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Non
somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa
via venosa, a causa del rischio di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci
corticosteroidei o corticotropinici. Usare con cautela in pazienti
con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni
farmacologiche opportune. Per la presenza di potassio, la
somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi
seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di
potassio cellulari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche; non conservare. Somministrare a
funzione renale integra e ad una velocita' di perfusione non
superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. E'
consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora
di glucosio per kg di peso corporeo.
Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Episodi febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, necrosi tissutale. In caso di
reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura
ambiente (25 gradi C). Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ALLEGATO 1
SODIO BICARBONATO 1,4%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio bicarbonato 14,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 167 (HCO3-) 167) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 334) - pH compreso tra 7,0 e 8,5.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nel trattamento degli stati di acidosi metabolica e
nelle intossicazioni da barbiturici, salicilati, alcool metilico,
nelle sindromi emolitiche, nelle sindromi rabdomiolitiche e nelle
iperuricemie. E' indicato nelle perdite intestinali di bicarbonato
(diarrea) e nello shock.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non utilizzare in pazienti con alcalosi metabolica
o respiratoria. specie se ipocloremiche (vomito, perdite
gastrointestinali, terapia diuretica).
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, e in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokaliemia. Correggere una eventuale deplezione di potassio e di
calcio per evitare episodi di tetania. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio
acido-base. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci
consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci
additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da
introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.
Evitare la somministrazione di grandi volumi e la perfusione a
velocita' elevata.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Non usare come
veicolo per noradrenalina e dobutamina. Non aggiungere a soluzioni
contenenti calcio.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. Nelle
forme subacute e croniche di acidosi metabolica somministrare da 2 a
5 mEq di bicarbonato per Kg di peso corporeo durante 4-8 ore. Nei
bambini somministrare molto lentamente, e non piu' di 8 mEq/Kg di
peso corporeo al giorno per evitare diminuzione della pressione
cerebrospinale e possibili emorragie intracraniche. Si consiglia di
non ottenere una piena correzione dell'acidosi nelle prime 24 ore,
per evitare una alcalosi legata ad un successivo ipercompenso
respiratorio.
Reazioni avverse: alcalosi metabolica, ipernatremia, cellulite
chimica con necrosi tissutale per stravaso accidentale nei tessuti
molli. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi
venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in idonei contenitori ermeticamente chiusi. Non
congelare. Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di
scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORIATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO BICARBONATO 5%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio bicarbonato 50,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 595; (HCO3-) 595.) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 1190.) - pH compreso tra 7,0 e 8,5.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nel trattamento degli stati di acidosi metabolica e
nelle intossicazioni da barbiturici, salicilati, alcool metilico,
nelle sindromi emolitiche, nelle sindromi rabdomiolitiche e nelle
iperuricemie. E' indicato nelle perdite intestinali di bicarbonato
(diarrea) e nello shock.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non utilizzare in pazienti con alcalosi metabolica
o respiratoria, specie se ipocloremiche (vomito, perdite
gastrointestinali, terapia diuretica). Controindicato nelle
ipernatremie e nelle pletore idrosaline.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, e in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Correggere una eventuale deplezione di potassio e di
calcio per evitare episodi di tetania. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio
acido-base. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci
consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci
additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da
introdurre; impiegare tecniche asettiche. Soluzione ipertonica
endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di
perfusione.
Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.
Evitare la somministrazione di grandi volumi e la perfusione a
velocita' elevata.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Non usare come
veicolo per noradrenalina e dobutamina. Non aggiungere a soluzioni
contenenti calcio.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. Nelle
forme subacute e croniche di acidosi metabolica somministrare da 2 a
5 mEq di bicarbonato per Kg di peso corporeo durante 4-8 ore. Nei
bambini somministrare molto lentamente, e non piu' di 8 mEq/Kg di
peso corporeo al giorno per evitare diminuzione della pressione
cerebrospinale e possibili emorragie intracraniche. Si consiglia di
non ottenere una piena correzione dell'acidosi nelle prime 24 ore,
per evitare una alcalosi legata ad un successivo ipercompenso
respiratorio.
Reazioni avverse: alcalosi metabolica, ipernatremia, cellulite
chimica con necrosi tissutale per stravaso accidentale nei tessuti
molli. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi
venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in idonei contenitori ermeticamente chiusi. Non
congelare. Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di
scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO BICARBONATO 7,5%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio bicarbonato 75,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 893; (HCO3-) 893.) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 1785.) - pH compreso tra 7,0 e 8,5.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nel trattamento degli stati di acidosi metabolica e
nelle intossicazioni da barbiturici, salicilati, alcool metilico,
nelle sindromi emolitiche, nelle sindromi rabdomiolitiche e nelle
iperuricemie. E' indicato nelle perdite intestinali di bicarbonato
(diarrea) e nello shock.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non utilizzare in pazienti con alcalosi metabolica
o respiratoria, specie se ipocloremiche (vomito, perdite
gastrointestinali. terapia diuretica). Controindicato nelle
ipernatremie e nelle pletore idrosaline.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, e in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Correggere una eventuale deplezione di potassio e di
calcio per evitare episodi di tetania. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio
acido-base. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci
consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci
additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da
introdurre; impiegare tecniche asettiche. Soluzione ipertonica
endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di
perfusione.
Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.
Evitare la somministrazione di grandi volumi e la perfusione a
velocita' elevata.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Non usare come
veicolo per noradrenalina e dobutamina. Non aggiungere a soluzioni
contenenti calcio.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. Nelle
forme subacute e croniche di acidosi metabolica somministrare da 2 a
5 mEq di bicarbonato per Kg di peso corporeo durante 4-8 ore. Nei
bambini somministrare molto lentamente, e non piu' di 8 mEq/Kg di
peso corporeo al giorno per evitare diminuzione della pressione
cerebrospinale e possibili emorragie intracraniche. Si consiglia di
non ottenere una piena correzione dell'acidosi nelle prime 24 ore,
per evitare una alcalosi legata ad un successivo ipercompenso
respiratorio.
Reazioni avverse: alcalosi metabolica, ipernatremia, cellulite
chimica con necrosi tissutale per stravaso accidentale nei tessuti
molli. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi
venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in idonei contenitori ermeticamente chiusi. Non
congelare. Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di
scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO BICARBONATO 8,4%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio bicarbonato 84,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 1000; (HCO3-) 1000) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 2000.) pH compreso tra 7,0 e 8,5.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nel trattamento degli stati di acidosi metabolica e
nelle intossicazioni da barbiturici, salicila i, alcool metilico,
nelle sindromi emolitiche, nelle sindromi rabdomiolitiche e nelle
iperuricemie. E' indicato nelle perdite intestinali di bicarbonato
(diarrea) e nello shock.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non utilizzare in pazienti con alcalosi metabolica
o respiratoria, specie se ipocloremiche (vomito, perdite
gastrointestinali, terapia diuretica). Controindicato nelle
ipernatremie e nelle pletore idrosaline.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina, e in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Correggere una eventuale deplezione di potassio e di
calcio per evitare episodi di tetania. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio
acido-base. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci
consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci
additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da
introdurre; impiegare tecniche asettiche. Soluzione ipertonica
endovenosa da usarsi con precauzione a velocita' controllata di
perfusione.
Non usare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.
Evitare la somministrazione di grandi volumi e la perfusione a
velocita' elevata.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Non usare come
veicolo per noradrenalina e dobutamina. Non aggiungere a soluzioni
contenenti calcio.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente. Nelle
forme subacute e croniche di acidosi metabolica somministrare da 2 a
5 mEq di bicarbonato per Kg di peso corporeo durante 4-8 ore. Nei
bambini somministrare molto lentamente, e non piu' di 8 mEq/Kg di
peso corporeo al giorno per evitare diminuzione della pressione
cerebrospinale e possibili emorragie intracraniche. Si consiglia di
non ottenere una piena correzione dell'acidosi nelle prime 24 ore,
per evitare una alcalosi legata ad un successivo ipercompenso
respiratorio.
Reazioni avverse: alcalosi metabolica, ipernatremia, cellulite
chimica con necrosi tissutale per stravaso accidentale nei tessuti
molli. Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi
venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in idonei contenitori ermeticamente chiusi. Non
congelare. Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di
scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro,
correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO CLORURO 0,9%
(Soluzione fisiologica)
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 9,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 154; (Cl-) 154) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 308) - pH compreso tra 6,0 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile e apirogena, isotonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante e reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi e di cloruro di sodio.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in pazienti con ipernatremia e
nelle pletore idrosaline.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti.
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa,
interrompere la somministrazione e conservare la parte non
somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO CLORURO 3%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 30,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 513; (Cl-) 513) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 1026) - pH compreso tra 6,0 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante e reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi e soprattutto di cloruro di
sodio in condizioni di grave deplezione sodica.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in pazienti con ipernatremia e
nelle pletore idrosaline.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti,
l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista
se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con
precauzione a velocita' controllata di perfusione. Non usare questa
concentrazione se non specificatamente prescritta.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa,
interrompere la somministrazione e conservare la parte non
somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO CLORURO 5%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 50,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 856; (Cl-) 856) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 1712) - pH compreso tra 4,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante e reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi e soprattutto di cloruro di
sodio in condizioni di grave deplezione sodica.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in pazienti con ipernatremia e
nelle pletore idrosaline.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in
stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti
in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La
somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare
ipokalemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti,
l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista
se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con
precauzione a velocita' controllata di perfusione. Non usare questa
concentrazione se non specificatamente prescritta.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa,
interrompere la somministrazione e conservare la parte non
somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
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SODIO LATTATO 1,87% (1/6 M)
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Acido lattico 15,04 g; Sodio
idrossido anidro 6,68 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
(mEq/l: (Na+) 167; (Lattato come HCO3-) 167.) - (Osmolarita' teorica:
mOsm/l 334) - pH compreso tra 6,0 e 7,3.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, lievemente
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante. Reintegratore
elettrolitico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Nel trattamento degli stati lievi o moderati, ma non
gravi, di acidosi. Non ha vantaggi sul bicarbonato di sodio.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non somministrare in pazienti con acidosi lattica;
nei pazienti con alterazioni dei processi ossidativi che impediscono
l'utilizzazione del lattato (shock, ipossiemie), nell'alcalosi
metabolica e respiratoria.
Precauzioni d'uso: Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, nella grave insufficienza epatica o renale, e
in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in
pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o
corticotropinici. La somministrazione continua puo' causare
sovraccarico idrico e di sodio, stato congestizio e riduzione di
concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza
aggiunta di potassio puo' causare ipokalemia. Monitorizzare il
bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e
l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare solo in caso di
effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono
state determinate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire
farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i
farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei
prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche. Soluzione
ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocita'
controllata di perfusione.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico
e osmolarita' del paziente.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa,
interrompere la somministrazione e conservare la parte non
somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
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ALLEGATO 1
ELETTROLITICA BILANCIATA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO I
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 2,34 g; Potassio
acetato 0,98 g; Magnesio acetato 0,21 g; Glucosio monoidrato 55,0 g
(o glucosio anidro 50,0 g); Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
(mEq/l: (Na+) 40; (K+) 10; (Mg++) 3; (Cl-) 40; (Acetato come HCO3-)
13) (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 278) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l
384.) - pH compreso tra 5,0 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico, energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in
cui sia necessario assicurare un apporto calorico. Trattamento degli
stati lievi di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella
stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Non
utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se
la frequenza respiratoria e' minore di 16 atti respiratori al minuto
o se esiste insufficienza renale oligurica, in pazienti con patologia
miocardica. grave o comatosi.
Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la
presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata
attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e'
indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con
cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze
renali, nelle insufficienze surrenaliche, nelle acidosi metaboliche,
in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare.
Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio
acido-base. In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva
necessita'. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state de-
terminate. Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire
farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i
farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei
prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche. Le basse
concentrazioni di magnesio acetato presenti non inducono a
considerare specifiche precauzioni.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare
a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso
corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA BILANCIATA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO II
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 2,34 g; Potassio
acetato 1,28 g; Magnesio acetato 0,21 g; glucosio monoidrato 55,0 (o
glucosio anidro 50,0 g); Acqua per preparazioni iniettabili q.b. -
(mEq/l: (Na+) 40; (K+) 13; (Mg++) 3; (Cl-) 40; (Acetato come HCO3-)
16) - (mMol/l (C6H12O6 . H2O) 278) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l
390) - pH compreso tra 5,0 e 7,0.
Forma farmaceutica: Soluzione sterile e apirogena, ipertonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico, energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni
in cui sia necessario assicurare un apporto calorico.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella
stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Non
utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se
la frequenza respiratoria e' minore di 16 atti respiratori al minuto
o se esiste insufficienza renale oligurica, in pazienti con patologia
miocardica grave o comatosi.
Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la
presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata
attraverso elettrocardiogrammi senati; la potassemia non e'
indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con
cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze
renali, nelle insufficienze surrenaliche, nelle acidosi metaboliche,
in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare.
Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita'
plasmatica e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche. Le basse concentrazioni di magnesio acetato
presenti non inducono a considerare specifiche precauzioni.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare
a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso
corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 0,91 g; Potassio
cloruro 1,50 g; Potassio fosfato bibasico 1,30 g; Sodio acetato 2,79
g; Glucosio monoidrato 55,0 g (o glucosio anidro 50,0 g); Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 36; (K+) 35; (Cl-) 36;
(Acetato come HCO3-) 20; (HPO4-) 15) - (mMol/l: (C6H1206. H2O) 278)
-(Osmolarita' teorica: mOsm/l 429) - pH compreso tra 5,0 e 6,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, ipertonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico, energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni
in cui sia necessario assicurare un apporto calorico. Trattamento
degli stati lievi di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella
stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Negli
stati ipocalcemici.
Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la
presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata
attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e'
indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con
cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze
renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia
congenita e paralisi periodica familiare e nelle prime fasi post-
operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti,
l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista
se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare
a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso
corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservata. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 5.26 g; Potassio
cloruro 0,37 g; Magnesio cloruro 0,31 g; Sodio acetato 3,67 g; Sodio
gluconato 5,02 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l:
(Na+) 140; (K+) 5; (Mg++) 3; (Cl-) 98; (Acetato come HCO3) 27;
(Gluconato come HCO3-) 23.) (Osmolarita' teorica: mOsm/l 296). - pH
compreso tra 5,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, isotonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi ed elettroliti. Trattamento
degli stati lievi di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria.
Controindicato se la frequenza respiratoria e' minore di 16 atti
respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la
presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata
attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e'
indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con
cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza
renale e nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia
congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-
operatorie. Le basse concentrazioni di magnesio cloruro non inducono
a considerare specifiche precauzioni. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista
se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE pH 7,4 CON SODIO GLUCONATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 5,26 g; Potassio
cloruro 0,37 g; Magnesio cloruro 0,31 g; Sodio acetato 3,67 g; Sodio
gluconato 5,02 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l:
(Na+) 140; (K+) 5; (Mg++) 3; (Cl-) 98; (Acetato come HCO3-) 27
(Gluconato come HCO3-) 23.) (Osmolarita' teorica: mOsm/l 296.) - pH
compreso tra 7,2 e 7,6.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, isotonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi ed elettroliti. Trattamento
degli stati lievi di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria.
Controindicato se la frequenza respiratoria e' minore di 16 atti
respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la
presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata
attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e'
indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con
cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza
renale e nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia
congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-
operatorie. Le basse concentrazioni di magnesio cloruro non inducono
a considerare specifiche precauzioni. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista
se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON GLUCOSIO E SODIO GLUCONATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 5,26 g; Potassio
cloruro 0,37 g; Magnesio cloruro 0,31 g; Sodio acetato 3,67 g; Sodio
gluconato 5,02 g; Glucosio monoidrato 55,0 g (o glucosio anidro 50,0
g); Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 140; (K+)
5; (Mg++) 3; (Cl-) 98; (Acetato come HCO3-) 27 (Gluconato come HCO3-)
23.) (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 277.) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l
573.) - pH compreso tra 4,0 e 6,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, ipertonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico. Energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in
cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi
di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella
stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Non
utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se
la frequenza respiratoria e' minore di 16 atti respiratori al minuto
o se esiste insufficienza renale oligurica.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare
con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la
glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza
di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso
elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle
concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in
cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e
nella insufficienza surrenalica, in soggetti con miotonia congenita e
paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Le
basse concentrazioni di magnesio cloruro non inducono a considerare
specifiche precauzioni. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo; l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare
a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso
corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa, interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro. correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON POTASSIO, GLUCOSIO E SODIO
GLUCONATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 5,26 g; Potassio
cloruro 0,37 g; Magnesio cloruro 0,31 g; Potassio acetato 2,45 g;
Sodio acetato 3,67 g; Sodio gluconato 5,02 g; Glucosio monoidrato
55,0 g (o Glucosio anidro 50,0 g); Acqua per preparazioni iniettabili
q.b.
(mEq/l: (Na+) 140; (K+) 30; (Mg++) 3; (Cl-) 98; (Acetato come HCO3-)
52 (Gluconato come HCO3-) 23) (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 277) -
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 623) - pH compreso tra 5,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico. Energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in
cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi
di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella grave
insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella
stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Non
utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Controindicato se
la frequenza respiratoria e' minore di 16 atti respiratori al minuto
o se esiste insufficienza renale oligurica.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare
con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la
glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza
di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso
elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle
concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in
cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e
nella insufficienza surrenalica, in soggetti con miotonia congenita e
paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Le
basse concentrazioni di magnesio cloruro non inducono a considerare
specifiche precauzioni. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare
a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di Glucosio per kg di peso
corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ALLEGATO 1
ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON GLUCOSIO E SODIO LATTATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Magnesio cloruro 0,31 g; Sodio
lattato (da acido lattico e sodio idrossido) 2,58 g; Sodio cloruro
3,80 g; Potassio cloruro 2,24 g; Sodio acetato 7,08 g; Glucosio
monoidrato 55,0 g (o glucosio anidro 50,0 g); Acqua per preparazioni
iniettabili q.b.
(mEq/l: (Mg++) 3; (Na+) 140; (K+) 30; (Cl-) 98; (Acetato come HCO3-)
52; (Lattato come HCO3-) 23.) (mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 278.)
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 624.) - pH compreso tra 4,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico. Energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione di fluidi ed elettroliti in situazioni in
cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi
di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in pazienti con acidosi lattica.
Non somministrare nei pazienti con alterazioni dei processi
ossidativi che impediscono l'utilizzazione del lattato (shock,
scompenso cardiaco congestizio, ipossemia) e nelle alcalosi
metabolica o respiratoria. Controindicato in condizioni in cui e'
presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio. Nella
grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione
acetato). Non somministrare in concomitanza con trasfusione di
sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di
pseudoagglutinazione. Controindicato se la frequenza respiratoria e'
minore di 16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza
renale oligurica.
Precauzioni d'impiego: Usare con grande cautela in pazienti con
scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati
clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Usare
con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la
glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Per la presenza
di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso
elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle
concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in
cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza renale e
nella insufficienza surrenalica, in soggetti con miotonia congenita e
paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie. Le
basse concentrazioni di magnesio cloruro non inducono a considerare
specifiche precauzioni. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche.
Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita'
di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente
giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola
ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo'
essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche e dal quadro
elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il
fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa
40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose totale non deve
eccedere i 200 mEq al giorno. Comunque e' consigliabile somministrare
a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso
corporeo. Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a
velocita' controllata di perfusione.
Reazioni avverse: Risposte febbrili, infezioni nella sede di
iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemie. Dis-
turbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie,
paralisi flaccide. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. In caso di reazione
avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente
fluido non somministrato per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO E CALCIO GLUCONATO
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio acetato 3,20 g; Potassio
acetato 1,96 g; Potassio fosfato bibasico anidro 0,69 g; Magnesio
solfato 0,98 g; Calcio gluconato 0,71 g; Glucosio monoidrato 55,0 g
(o glucosio anidro 50,0 g); Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
(mEq/l: (Na+) 23; (K+) 28; (Ca++) 3; (Mg++) 8; (Cl-) 58; (HPO4-) 8;
(SO4) 8; (Acetato come HCO3-) 20; (Gluconato come HCO3-) 3.) -
(mMol/l: (C6H12O6 . H2O) 277.) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l 462) -
pH compreso tra 5,0 e 6,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria terapeutica: Reidratante. Reintegratore elettrolitico.
Energetico. Alcalinizzante.
Indicazioni: Reintegrazione dei fluidi e di elettroliti in situazioni
in cui sia necessario assicurare un apporto calorico. Trattamento
degli stati lievi di acidosi.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Controindicato in condizioni in cui e' presente
ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio e fosfati. Nella
grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione
acetato). Non utilizzare nell'alcalosi metabolica e respiratoria.
Controindicato nella fibrillazione ventricolare o in pazienti con
intossicazione digitalica, nella ipercalcemia, se la frequenza
respiratoria e' minore di 16 atti respiratori al minuto o se esiste
insufficienza renale oligurica. Non somministrare in concomitanza con
trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del
rischio di pseudoagglutinazione e di coagulazione.
Precauzioni d'impiego: Usare con cautela in pazienti con diabete
mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche
opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la
presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata
attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e'
indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con
cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nella insufficienza
renale e nella insufficienza surrenalica, in soggetti con miotonia
congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-
operatorie. Nei pazienti che ricevono farmaci depressori del SNC e
bloccanti neuromuscolari. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: se utilizzato per diluire farmaci consultare
il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi;
considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre;
impiegare tecniche asettiche. Soluzione ipertonica endovenosa da
somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o leggermente paglierina e
priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta
somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente; tenere
in considerazione che il fabbisogno giornaliero di potassio e'
nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg. La dose
totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Si raccomanda un
frequente monitoraggio degli elettroliti. Comunque e' consigliabile
somministrare a velocita' non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio
per kg di peso corporeo.
Reazioni avverse: Disturbi gastrointestinali, disturbi
neuromuscolari, parestesie. A carico dell'apparato cardiovascolare:
ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione. Risposte febbrili,
infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso
di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la
parte non somministrata per eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO TIOSOLFATO 25%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 50 ml contengono: Sodio tiosolfato pentaidrato 12,50 g;
Sodio bicarbonato 0,75 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b.
(mEq/l: (Na+) 2189; (S2O3-) 2010; (HCO3-) 179) - pH compreso tra 8,0
e 8,5.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Antidoto negli avvelenamenti da
cianuro.
Indicazioni: Negli avvelenamenti da cianuro. Il Tiosolfato trasforma
il cianuro in tiocianato, relativamente meno tossico. La reazione
coinvolge l'enzima rodanasi presente in molti tessuti e soprattutto
nel fegato. Gli ioni zolfo somministrati sotto forma di tiosolfato
accelerano la reazione di conversione del cianuro a tiocianato. Il
Sodio tiosolfato puo' essere utilizzato da solo o in combinazione con
nitriti quali l'amilnitrito e il Sodio nitrito. L'emivita e' di 0,65
ore.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Nessuna.
Precauzioni d'impiego: E' essenzialmente non tossico; puo' causare
ipovolemia attraverso un meccanismo diuretico osmotico, in quanto il
prodotto viene escreto immodificato nelle urine. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore priva di precipitato o di
altre particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta
somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. Poiche' la
morte da cianuri avviene rapidamente ogni ritardo nella
somministrazione deve essere evitato. Somministrare da solo o in
associazione ad altri antidoti alla dose di 50 ml pari a 12,5 g per
via endovenosa in 10 minuti. Nei bambini 7 g per metro quadrato di
superficie corporea; non superare la dose massima di 12,5 g.
Monitorizzare il paziente per 24-48 ore per cogliere recidive di
avvelenamento. In caso di recidiva dei segni di avvelenamento
ripetere la somministrazione a dosaggio ridotto del 50% della dose
iniziale.
Soluzione ipertonica endovenosa da usare con precauzione a velocita'
controllata di perfusione, in circa 10 minuti.
Reazioni avverse: Nessuna.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi, al riparo dalla
luce, a 15-30 gradi C. Non congelare. La data di scadenza si
riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
TAMPONE FOSFATO pH 6,8
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio fosfato bibasico diidrato
11,9 g; Sodio fosfato monobasico diidrato 4,8 g; Sodio cloruro 4,8 g;
Acqua per preparazioni iniettabili (esente da anidride carbonica)
q.b. mEq/l: (Na+) 182; (H+) 33; (Cl-) 82; (fosfato-) 133.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena isotonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Prevenzione e correzione dell'ipofosfatemia in pazienti
con insufficiente assunzione di fosfati. Alternativa al potassio
fosfato.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Stati iperfosfatemici con o senza ipocalcemia.
Pazienti con ipernatriemia.
Precauzioni di impiego: Per prevenire intossicazioni da fosfati,
caratterizzata da una riduzione della calcemia con conseguente
comparsa di tetania ipocalcemica, infondere la soluzione molto
lentamente. La capacita' di interferire sull'equilibrio acido-base
varia in rapporto alla concentrazione fra fosfato bibasico e fosfato
monobasico, tuttavia la capacita' tamponante esercitata da tali ioni
risulta limitata per le basse concentrazioni presenti nei liquidi
extracellulari. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici
in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento
con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione
continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia.
Monitorizzare calcemia, fosforemia, il bilancio dei fluidi, degli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche; non conservare.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. In
pazienti adulti sottoposti a nutrizione parenterale totale
somministrare 12-15 mmol di fosforo, equivalenti a 372-465 mg di
fosforo elementare per ogni litro di soluzione che contenga 250 g di
destrosio. Nei bambini sottoposti a nutrizione parenterale totale il
fabbisogno giornaliero di fosforo e' di 1,5-2 mMol, equivalenti a
46,5-62 mg di fosforo elementare per kilogrammo di peso corporeo. La
richiesta aumenta negli stati ipermetabolici.
Reazioni avverse: Tetania ipocalcemica per intossicazione da fosfati.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose
o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
TAMPONE FOSFATO pH 7,0
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio fosfato bibasico diidrato
14,3 g; Sodio fosfato monobasico diidrato 4,2 g; Sodio cloruro 4,6 g;
Acqua per preparazioni iniettabili (esente da anidride carbonica)
q.b. mEq/l: (Na+) 185; (H+) 27; (Cl-) 79; (fosfato-) 133.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, isotonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Prevenzione e correzione dell'ipofosfatemia in pazienti
con insufficiente assunzione di fosfati. Alternativa al potassio
fosfato.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Stati iperfosfatemici con o senza ipocalcemia.
Pazienti con ipernatriemia.
Precauzioni di impiego: Per prevenire intossicazioni da fosfati,
caratterizzata da una riduzione della calcemia con conseguente
comparsa di tetania ipocalcemica, infondere la soluzione molto
lentamente. La capacita' di interferire sull'equilibrio acido-base
varia in rapporto alla concentrazione fra fosfato bibasico e fosfato
monobasico, tuttavia la capacita' tamponante esercitata da tali ioni
risulta limitata per le basse concentrazioni presenti nei liquidi
extracellulari. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici
in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento
con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione
continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia.
Monitorizzare calcemia, fosforemia, il bilancio dei fluidi, degli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche; non conservare.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente: In
pazienti adulti sottoposti a nutrizione parenterale totale
somministrare 12-15 mmol di fosforo, equivalenti a 372-465 mg di
fosforo elementare per ogni litro di soluzione che contenga 250 g di
destrosio. Nei bambini sottoposti a nutrizione parenterale totale il
fabbisogno giornaliero di fosforo e' di 1,5-2 mMol, equivalenti a
46,5-62 mg di fosforo elementare per kilogrammo di peso corporeo. La
richiesta aumenta negli stati ipermetabolici.
Reazioni avverse: Tetania ipocalcemica per intossicazione da fosfati.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose
o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
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Non disperdere nell'ambiente
TAMPONE FOSFATO pH 8,0
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio fosfato bibasico diidrato
22,7 g; Sodio fosfato monobasico didrato 0,5 g; Sodio cloruro 4,2 g;
Acqua per preparazioni iniettabili (esente da anidride carbonica)
q.b. mEq/l: (Na+) 202; (H+) 3; (Cl-) 72; (fosfato-) 133.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena, isotonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Reidratante, reintegratore
elettrolitico.
Indicazioni: Prevenzione e correzione dell'ipofosfatemia in pazienti
con insufficiente assunzione di fosfati. Alternativa al potassio
fosfato.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Stati iperfosfatemici con o senza ipocalcemia.
Pazienti con ipernatriemia.
Precauzioni di impiego: Per prevenire intossicazioni da fosfati,
caratterizzata da una riduzione della calcemia con conseguente
comparsa di tetania ipocalcemica, infondere la soluzione molto
lentamente. La capacita' di interferire sull'equilibrio acido-base
varia in rapporto alla concentrazione fra fosfato bibasico e fosfato
monobasico, tuttavia la capacita' tamponante esercitata da tali ioni
risulta limitata per le basse concentrazioni presenti nei liquidi
extracellulari. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave, e in stati clinici
in cui esiste edema con ritenzione salma, in pazienti in trattamento
con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione
continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia.
Monitorizzare calcemia, fosforemia, il bilancio dei fluidi, degli
elettroliti e l'equilibrio acido-base. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: se
utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se
disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare
comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare
tecniche asettiche; non conservare.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. In
pazienti adulti sottoposti a nutrizione parenterale totale
somministrare 12-15 mmol di fosforo, equivalenti a 372-465 mg di
fosforo elementare per ogni litro di soluzione che contenga 250 g di
destrosio. Nei bambini sottoposti a nutrizione parenterale totale il
fabbisogno giornaliero di fosforo e' di 1,5-2 mMol, equivalenti a
46,5-62 mg di fosforo elementare per kilogrammo di peso corporeo. La
richiesta aumenta negli stati ipermetabolici.
Reazioni avverse: Tetania ipocalcemica per intossicazione da fosfati.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose
o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la
somministrazione e conservare la parte non somministrata.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SODIO CLORURO 0,9% PER IRRIGAZIONI
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio Cloruro 9,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b.. (mEq/l: (Na+) 154; (Cl-) 154.)
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 308.) pH: 4,5-7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione per irrigazione.
Categoria farmacoterapeutica e Indicazioni: Soluzione per irrigazioni
e detersione.
Indicazioni: Detersione di lesioni cutanee o mucose. Irrigazione di
organi cavi o di cavita' celomatiche.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Precauzioni d'impiego: Evitare le dosi eccessive.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le, regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle
visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modalita' di impiego: Per irrigazione e detersione,
secondo prescrizione medica.
Uso:
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare.
Conservare a temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
USO RISERVATO AGLI OSPEDALI, ALLE CLINICHE E ALLE CASE DI CURA.
VIETATA LA VENDITA AL PUBBLICO.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
PEROSSIDO D'IDROGENO 8 Vol.
(Acqua Ossigenata 8 Vol.)
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
NON INIETTARE||
Composizione: 1000 ml contengono: Perossido d'Idrogeno 30 Vol. 67,4
ml - Acqua per preparazioni iniettabili q.b. pH 7,0 piu' o meno 0,5.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile ed apirogena.
Contenuto: Vedere dati stampigliati.
Produttore:
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: La soluzione deve essere limpida e priva di particelle
visibili.
Uso e Posologia: Per applicazioni esterne.
Conservazione: in contenitori idonei, ermeticamente chiusi, protetti
dalla luce. A temperatura tra 8-15 gradi C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento
integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
MEDICINALE NON SOGGETTO AD OBBLIGO DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
ALLEGATO 1
GLICEROLO CON SODIO CLORURO
(glicerolo 10% e sodio cloruro 0,9%)
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Glicerolo 100,0 g; Sodio cloruro
9,0 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 154;
(Cl-) 154.; (mMol/l: (C3H8O3) 1086) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l
1394) - pH compreso tra 5,0 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Antiedema.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Indicazioni: Ipertensione endocranica e oculare. Il glicerolo aumenta
l'osmolarita' plasmatica; come conseguenza si ha passaggio in circolo
di acqua dagli spazi extravascolari per osmosi, e successivo aumento
della diuresi. Viene metabolizzato da tutti i tessuti, principalmente
dal fegato. Puo' essere escreto anche immodificato.
Controindicazioni: Controindicato nei casi di anuria dovuta a grave
compromissione renale, nei casi di congestione polmonare e di edema
polmonare, nelle emorragie cerebrali ed intracraniche in atto, nei
casi di disidratazione grave; nei soggetti ipersensibili al
glicerolo.
Precauzione d'uso: Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non
somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa
infusione venosa, a causa del rischio di emolisi. Monitorizzare la
funzionalita' renale durante la somministrazione per prevenire una
nefrosi osmotica irreversibile; monitorizzare la diuresi per evitare
accumulo di glicerolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei
pazienti con grave insufficienza renale utilizzare una prima e una
seconda dose per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il
bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. In
gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei
bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
Interazioni con farmaci: Non utilizzare come veicolo di altri
farmaci. Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con
precauzione a velocita' controllata di perfusione. Non usare questa
concentrazione se non specificatamente prescritta.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. In
gravidanza usare solo in caso di effettiva necessita'.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di
particelle visibili. Non infondere in presenza di cristalli; il
precipitato eventualmente presente potra' essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non piu' di 40-70 gradi C; lasciare raffreddare
prima dell'uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente.
Somministrare fino a 500 ml di soluzione pari a 50 g di glicerolo
ogni 6 ore.
Reazioni avverse: Reazioni emolitiche quando venga somministrato a
velocita' uguali o superiori a 7 mg/Kg di peso corporeo/minuto,
corrispondente ad una velocita' di somministrazione superiore di
circa sei volte a quella raccomandata. Emoglobinuria e insufficienza
renale acuta secondaria all'emolisi. Disidratazione grave; nei
diabetici puo' causare coma iperosmolare non chetoacidotico. Episodi
febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o
flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere
la somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Proteggere dal
raffreddamento. Conservare tra 15 e 20 gradi C. La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
USO RISERVATO AGLI OSPEDALI, ALLE CLINICHE E ALLE CASE DI CURA.
VIETATA LA VENDITA AL PUBBLICO.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
MANNITOLO 5%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Mannitolo 50,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b - (mMol/l: (C6H1406) 274). (Osmolarita'
teorica: mOsm/l 274.) - pH compreso tra 4,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
isotonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Diuretico osmotico. Antiedema.
Indicazioni: Il mannitolo si distribuisce esclusivamente nello spazio
extracellulare, determinando essiccosi cellulare ed ipervolemia;
viene escreto rapidamente dal rene determinando diuresi osmotica. E'
indicato: 1. nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica
nell'insufficienza renale acuta, prima che diventi irreversibile e
stabilizzata; 2. nel trattamento dell'ipertensione endocranica e
spinale e delle masse cerebrali; 3. per ridurre la pressione
endooculare; 4. per incrementare l'escrezione renale di sostanze
tossiche; 5. per la misurazione del filtrato glomerulare.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: La soluzione e' controindicata nei casi di anuria
dovuta a grave compromissione renale, nei casi di congestione
polmonare e di edema polmonare, nelle emorragie cerebrali ed
intracraniche in atto, nei casi di disidratazione grave; nei soggetti
ipersensibili al mannitolo.
Precauzione d'uso: Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non
somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa
infusione venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Nel
caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di
sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro
per litro di mannitolo. Monitorizzare la funzionalita' renale
durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica
irreversibile; monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di
mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con
grave insufficienza renale utilizzare una prima e una seconda dose
per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: Non utilizzare come veicolo di altri farmaci.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. In
gravidanza usare solo in caso di effettiva necessita'.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di
particelle visibili. Non infondere in presenza di cristalli; il
precipitato eventualmente presente potra' essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non piu' di 40-70 gradi C; lasciare raffreddare
prima dell'uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Il
dosaggio totale comunque deve essere compreso tra 50 e 200 g di
mannitolo in 24 ore. La velocita' di infusione deve essere aggiustata
per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.
Reazioni avverse: Disordini idroelettrolitici e dell'equilibrio
acido-base; scompenso cardiaco congestizio, ritenzione urinaria,
cefalea, visione confusa, convulsioni, nausea e vomito, senso di
svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre e dolori
anginosi; infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o
flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere
la somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Proteggere dal
raffreddamento. Conservare tra 15 e 30 gradi C. La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
USO RISERVATO AGLI OSPEDALI, ALLE CLINICHE E ALLE CASE DI CURA.
VIETATA LA VENDITA AL PUBBLICO.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
MANNITOLO 10%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Mannitolo 100,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. - (mMol/l: (C6H14O6) 549).
(Osmolarita' teorica: mOsm/l 549.) - pH compreso tra 4,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile e apirogena, ipertonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Diuretico osmotico. Antiedema.
Indicazioni: Il mannitolo si distribuisce esclusivamente nello spazio
extracellulare, determinando essiccosi cellulare ed ipervolemia;
viene escreto rapidamente dal rene determinando diuresi osmotica. E'
indicato: 1. nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica
nell'insufficienza renale acuta, prima che diventi irreversibile e
stabilizzata; 2. nel trattamento dell'ipertensione endocranica e
spinale e delle masse cerebrali; 3. per ridurre la pressione
endooculare; 4. per incrementare l'escrezione renale di sostanze
tossiche; 5. per la misurazione del filtrato glomerulare.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: La soluzione e' controindicata nei casi di anuria
dovuta a grave compromissione renale, nei casi di congestione
polmonare e di edema polmonare, nelle emorragie cerebrali ed
intracraniche in atto, nei casi di disidratazione grave; nei soggetti
ipersensibili al mannitolo.
Precauzione d'uso: Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non
somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa
infusione venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Nel
caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di
sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di Sodio cloruro
per litro di mannitolo. Monitorizzare la funzionalita' renale
durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica
irreversibile; monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di
mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con
grave insufficienza renale utilizzare una prima e una seconda dose
per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: Non utilizzare come veicolo di altri farmaci. Soluzione
ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita'
controllata di perfusione. Non usare questa concentrazione se non
specificatamente prescritta.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. In
gravidanza usare solo in caso di effettiva necessita'.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di
particelle visibili. Non infondere in presenza di cristalli; il
precipitato eventualmente presente potra' essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non piu' di 40-70 gradi C; lasciare raffreddare
prima dell'uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Il
dosaggio totale comunque deve essere compreso tra 50 e 200 g di
mannitolo in 24 ore. La velocita' di infusione deve essere aggiustata
per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.
Reazioni avverse: Disordini idroelettrolitici e dell'equilibrio
acido-base; scompenso cardiaco congestizio, ritenzione urinaria,
cefalea, visione confusa, convulsioni, nausea e vomito. senso di
svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre e dolori
anginosi; infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o
flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere
la somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Proteggere dal
raffreddamento. Conservare tra 15 e 30 gradi C. La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
USO RISERVATO AGLI OSPEDALI, ALLE CLINICHE E ALLE CASE DI CURA.
VIETATA LA VENDITA AL PUBBLICO.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
MANNITOLO 18%
Soluzione perfusionale
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Mannitolo 180,0 g; Acqua per
preparazioni iniettabili q.b. - (mEq/l (C6H14O6) 988). (Osmolarita'
teorica: mOsm/l 968.) - pH compreso tra 4,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione sterile e apirogena, ipertonica con il
sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Diuretico osmotico. Antiedema.
Indicazioni: Il mannitolo si distribuisce esclusivamente nello spazio
extracellulare, determinando essiccosi cellulare ed ipervolemia;
viene escreto rapidamente dal rene determinando diuresi osmotica. E'
indicato: 1. nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica
nell'insufficienza renale acuta, prima che diventi irreversibile e
stabilizzata; 2. nel trattamento dell'ipertensione endocranica e
spinale e delle masse cerebrali; 3. per ridurre la pressione
endooculare; 4. per incrementare l'escrezione renale di sostanze
tossiche; 5. per la misurazione del filtrato glomerulare.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: La soluzione e' controindicata nei casi di anuria
dovuta a grave compromissione renale, nei casi di congestione
polmonare e di edema polmonare, nelle emorragie cerebrali ed
intracraniche in atto, nei casi di disidratazione grave; nei soggetti
ipersensibili al mannitolo.
Precauzione d'uso: Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Non
somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa
infusione venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Nel
caso sia necessario somministrare in contemporanea con trasfusione di
sangue aggiungere alla soluzione di mannitolo 20 mEq di sodio cloruro
per litro di mannitolo. Monitorizzare la funzionalita' renale
durante la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica
irreversibile; monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di
mannitolo, possibile causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con
grave insufficienza renale utilizzare una prima e una seconda dose
per testare la tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei
fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. In gravidanza
somministrare solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la
sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con
farmaci: Non utilizzare come veicolo di altri farmaci.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. In
gravidanza usare solo in caso di effettiva necessita'.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di
particelle visibili. Non infondere in presenza di cristalli; il
precipitato eventualmente presente potra' essere ridisciolto mediante
breve esposizione a non piu' di 40-70 gradi C; lasciare raffreddare
prima dell'uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Il
dosaggio totale comunque deve essere compreso tra 50 e 200 g di
mannitolo in 24 ore. La velocita' di infusione deve essere aggiustata
per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora. Soluzione
ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita'
controllata di perfusione. Non usare questa concentrazione se non
specificatamente prescritta.
Reazioni avverse: Disordini idroelettrolitici e dell'equilibrio
acido-base; scompenso cardiaco congestizio, ritenzione urinaria,
cefalea, visione confusa, convulsioni, nausea e vomito, senso di
svenimento. ipotensione, tachicardia, brividi, febbre e dolori
anginosi; infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o
flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere
la somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Proteggere dal
raffreddamento. Conservare tra 15 e 30 gradi C. La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
USO RISERVATO AGLI OSPEDALI, ALLE CLINICHE E ALLE CASE DI CURA.
VIETATA LA VENDITA AL PUBBLICO.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
MANNITOLO CON SODIO CLORURO (Mannitolo 5% e Sodio cloruro 0,45%)
Soluzione perfusionale (Riportare i Dati Confezione come da DM
Autorizzazione) Medicinale Generico
Composizione: 1000 ml contengono: Mannitolo 50,0 g; Sodio cloruro 4,5
g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. (mEq/l: (Na+) 77; (Cl-)
77.) - (mMol/l: (C6H14O6) 274.) - (Osmolarita' teorica: mOsm/l 428.)
- pH compreso tra 4,5 e 7,0.
Forma Farmaceutica: Soluzione perfusionale sterile ed apirogena,
ipertonica con il sangue.
Categoria farmacoterapeutica: Diuretico osmotico, antiedema e
reintegratore elettrolitico.
Indicazioni: Il mannitolo si distribuisce esclusivamente nello spazio
extracellulare, determinando essiccosi cellulare ed ipervolemia;
viene escreto rapidamente dal rene determinando diuresi osmotica. E'
indicato: 1. nella prevenzione e/o trattamento della fase oligurica
nell'insufficienza renale acuta, prima che diventi irreversibile e
stabilizzata; 2. nel trattamento dell'ipertensione endocranica e
spinale e delle masse cerebrali; 3. per ridurre la pressione
endooculare; 4. per incrementare l'escrezione renale di sostanze
tossiche; 5. per la misurazione del filtrato glomerulare. Nelle
condizioni in cui sia anche necessario supplire a deplezione di
Sodio.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: La soluzione e' controindicata nei casi di anuria
dovuta a grave compromissione renale, nei casi di congestione
polmonare e di edema polmonare, nelle emorragie cerebrali ed
intracraniche in atto, nei casi di disidratazione grave; nei soggetti
ipersensibili al mannitolo.
Precauzione d'uso: Usare con grande cautela in pazienti con scompenso
cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici
associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in
trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Se
possibile, non somministrare in concomitanza con trasfusione di
sangue, nella stessa infusione venosa, a causa del rischio di
pseudoagglutinazione. Monitorizzare la funzionalita' renale durante
la somministrazione per prevenire una nefrosi osmotica irreversibile;
monitorizzare la diuresi per evitare accumulo di mannitolo, possibile
causa di scompenso cardiaco. Nei pazienti con grave insufficienza
renale utilizzare una prima e una seconda dose per testare la
tolleranza del paziente. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli
elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. In gravidanza somministrare
solo in caso di effettiva necessita'. Nei bambini la sicurezza e
l'efficacia non sono state determinate. Interazioni con farmaci: Non
utilizzare come veicolo di altri farmaci. Soluzione ipertonica
endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata
di perfusione. Non usare questa concentrazione se non
specificatamente prescritta.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, Interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. In
gravidanza usare solo in caso di effettiva necessita'.
Avvertenze: Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La
soluzione deve essere limpida, incolore o quasi incolore e priva di
particelle visibili. Non infondere in presenza di cristalli; il
precipitato eventualmente presente potra' essere ridisclolto mediante
breve esposizione a non piu' di 40-70 gradi C; lasciare raffreddare
prima dell'uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e
l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Posologia e modo di somministrazione: Per via endovenosa. La dose e'
dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente. Il
dosaggio totale comunque deve essere compreso tra 50 e 200 g di
mannitolo in 24 ore. La velocita' di infusione deve essere aggiustata
per mantenere una diuresi di almeno 30-50 ml/ora.
Reazioni avverse: Disordini idroelettrolitici e dell'equilibrio
acido-base; scompenso cardiaco congestizio, ritenzione urinaria,
cefalea, visione confusa, convulsioni, nausea e vomito, senso di
svenimento, ipotensione, tachicardia, brividi, febbre e dolori
anginosi; infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o
flebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere
la somministrazione e conservare la parte non somministrata per
eventuali esami.
Conservazione: in contenitori ermeticamente chiusi. Proteggere dal
raffreddamento. Conservare tra 15 e 30 gradi C. La data di scadenza
si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente
conservato. Non usare oltre tale data.
Prezzo: L.
USO RISERVATO AGLI OSPEDALI, ALLE CLINICHE E ALLE CASE DI CURA.
VIETATA LA VENDITA AL PUBBLICO.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente
SOLUZIONE CARDIOPLEGICA - (Soluzione di St. Thomas II)
(Riportare i Dati Confezione come da DM Autorizzazione)
Medicinale Generico
NON INIETTARE
Soluzione A
Composizione: 1000 ml contengono: Sodio cloruro 6,43 g; Potassio
cloruro 1,19 g; Calcio cloruro biidrato 0,18 g; Magnesio cloruro
esaidrato 3,25 g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. mEq/l:
(Na+) 110; (K+) 16; (Ca++) 2,4; (Mg++) 32; (Cl-) 160,4.
(Osmolarita' teorica dopo miscelazione: mOsm/l 304) pH della
Soluzione A: 3,8 (3,5-3,9).
Forma farmaceutica: Soluzione elettrolitica sterile e apirogena.
Soluzione B
Composizione Soluzione B: 20 ml contengono: Sodio bicarbonato 0,42 g;
Acqua per preparazioni iniettabili q.b. mEq/20 ml (Na+) 5; (HCO3-) 5.
(Osmolarita' teorica mOsm/fiala 10.)
pH compreso tra 8,2 e 8,6.
Forma farmaceutica: Soluzione elettrolitica sterile e apirogena.
Soluzione finale da utilizzare: 480 ml di Soluzione A + 20 ml di
Soluzione B.
Per ottenere la soluzione da utilizzare occorre aggiungere in un
flacone a 480 ml di Soluzione A l'intero contenuto di una fiala di
Soluzione B. L'aggiunta deve avvenire al momento dell'uso, con
tecnica asettica e mescolando, mediante apposito sistema tubolare.
Composizione ionica della soluzione finale: 1000 ml contengono:
mEq/l: (Na+) 116; (K+) 15,3; (Ca++) 2,34; (Mg++) 31; (Cl-) 155;
(HCO3-) 10.
(Osmolarita' teorica dopo miscelazione: mOsm/litro 324.)
pH della soluzione finale: 7,8 (7,6-8,0).
Categoria farmacoterapeutica: Elettrolitica, cardioplegica per
interventi in circolazione extracorporea.
Indicazioni: Induttore di arresto cardiaco durante interventi a cuore
aperto in circolazione extracorporea.
Titolare A.I.C.:
Produttore:
Controindicazioni: Non utilizzare la Soluzione A da sola, senza
aggiunta di sodio bicarbonato (Soluzione B). Non somministrare per
via sistemica.
Precauzioni di impiego: mantenere e monitorizzare l'ipotermia;
monitorizzare l'attivita' elettrica cardiaca; disporre di
defibrillatore. Utilizzare farmaci inotropi durante la fase post-
operatoria.
Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della
Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso
(precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si
rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Avvertenze: La soluzione finale deve essere usata subito dopo la
miscelazione o entro 24 ore. La soluzione ricostituita deve essere
raffreddata a 4 gradi C prima dell'uso. La soluzione deve essere
limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva
di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta
somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.
Uso esclusivo durante la circolazione extracorporea, per
somministrazione intracoronarica. Non iniettare per via sistemica.
Posologia e modo di somministrazione: La soluzione e' somministrata
per rapida infusione nella radice aortica dopo il clampaggio
dell'aorta ascendente. La velocita' di infusione e' di 300 ml/metro
quadro di superficie corporea per minuto, in 5-8 minuti.
Somministrare di nuovo se l'attivita' elettromeccanica persiste o
recidiva. La reinfusione puo' essere ripetuta ogni 20-30 minuti se la
temperatura aumenta sopra i 15-20 gradi C o se si ripristina
l'attivita' cardiaca.
Reazioni avverse: Infarto miocardico, aritmie, alterazioni
elettrocardiografiche; persistenza dell'effetto cardioplegico:
interruzione e ripristino del ritmo mediante defibrillatore cardiaco.
Conservazione: Soluzione A: in contenitori idonei, ermeticamente
chiusi, da 500 ml, contenenti 480 ml di soluzione. Soluzione B: in
fiale sterili di vetro neutro (tipo I). Non congelare. Conservare a
temperatura ambiente (25 gradi C). La data di scadenza si riferisce
al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non
usare oltre tale data.
Prezzo: L.
DA VENDERSI DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICA
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
A.I.C.: n.
Non disperdere nell'ambiente