Allegato Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilita' (art. 1, comma 1, lettera s) del decreto legislativo n. 219/2006) aggiornato al 16 marzo 2022 ===================================================================== | Nome | Numero | Descrizione | | | medicinale | A.I.C. | confezione | Titolare A.I.C. | +===============+=============+=================+===================+ | | | 40 mg compresse | | | | | rivestite con | | | | | film, 10 | | | | | compresse in | | |Famotidina EG® | 034433096 | blister | EG S.p.a. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 250 mg + 25 mg | | | | | compresse, 50 | | | | | compresse | Organon Italia | | Sinemet® | 023145016 | divisibili | S.r.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 100 mg + 25 mg | | | | | compresse, 50 | | | | | compresse | Organon Italia | | Sinemet® | 023145028 | divisibili | S.r.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 200 mg + 50 mg | | | | | compresse a | | | | | rilascio | | | | | modificato, 30 | Organon Italia | | Sinemet® | 023145030 | compresse | S.r.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 100 mg + 25 mg | | | | | compresse a | | | | | rilascio | | | | | modificato, 50 | Organon Italia | | Sinemet® | 023145042 | compresse | S.r.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 10 mg soluzione | | | | |per mucosa orale,| | | | | 4 siringhe | | | | | preriempite da |Laboratorios Lesvi | | Buccolam® | 042021042 | 2ml | S.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 4 g polvere per | | | | | sospensione | Cheplapharm | | Questran® | 023014018 |orale, 12 bustine| Arzneimittel GmbH | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | |6 mg/ml soluzione| | | | | iniettabile uso | | | | | sottocutaneo, | | | | |cartuccia (vetro)| | | | | 3 ml, 5 penne | | | Saxenda® | 044018036 | preriempite | Novo Nordisk A/S | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 6 mg/0,5 ml | | | | | soluzione | | | | | iniettabile, 2 |Sun Pharmaceutical | | | |penne preriempite| Industries Europe | |Sumatriptan SUN| 039982018 | da 0,5ml | B.V. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 10.000 U.Ph.Eur | | | | |capsule rigide a | | | | | rilascio | | | | | modificato, 100 | | | Creon® | 029018064 | capsule |Mylan Italia S.r.l.| +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 3 mg polvere | | | | | nasale in | | | | | contenitore |Eli Lilly Nederland| | Baqsimi® | 048407011 | monodose | BV | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | | 100 unita'/ml | | | | | soluzione | | | | | iniettabile in | | | | | penna | | | | | preriempita, 5 | | | | |cartucce in penne| | | NovoRapid | | preriempite da | | | FlexPen® | 034498093 | 3ml | Novo Nordisk A/S | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | |500 mg compresse | | | | | rivestite con | | | | | film, 50 | | | Sabril® | 027443011 | compresse | Sanofi S.r.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+ | | |500 mg granulato | | | | | per soluzione | | | Sabril® | 027443047 |orale, 50 bustine| Sanofi S.r.l. | +---------------+-------------+-----------------+-------------------+