Art. 12.
Controlli veterinari
1. Le norme sui controlli veterinari, di cui al decreto legislativo
30 gennaio 1993, n. 28, e successive modifiche, e in particolare
quelle riguardanti l'organizzazione e le conseguenze dei controlli da
effettuare, sono estese agli animali, allo sperma, agli ovuli e agli
embrioni di cui al presente decreto, accompagnati da un certificato
sanitario; gli altri animali devono provenire da aziende i cui
responsabili devono adempiere agli obblighi di cui all'articolo 4.
2. Sono altresi' estese agli animali, allo sperma, agli ovuli ed
agli embrioni di cui al presente decreto le disposizioni di cui
all'articolo 13 del decreto legislativo 30 gennaio 1993, n. 28, e
successive modifiche.
3. Ai fini degli scambi, gli esercizi commerciali che detengono in
modo permanente o anche a titolo occasionale gli animali di cui agli
articoli 7, 9 e 10:
a) sono soggetti alla registrazione di cui all'articolo 4;
b) tengono un registro in cui sono iscritte le forniture e le
consegne, con l'indicazione per queste ultime, della destinazione
ulteriore degli animali nel caso in cui essi siano destinati ad un
commerciante registrato che procede al frazionamento del lotto;
c) conservano il registro di cui alla lettera b) per un periodo
non inferiore a sei mesi in modo da poterlo presentare, su richiesta,
all'autorita' competente.
4. I servizi veterinari procedono ai controlli ritenuti opportuni
qualora sospettino che le disposizioni contenute nel presente decreto
non vengano rispettate o vi siano dubbi sulla salute degli animali o
sulla qualita' dello sperma, degli ovuli o degli embrioni.
Note all'art. 12:
- Per quanto concerne il D.Lgs. 30 gennaio 1993, n. 28
vedi in nota alle premesse. L'art. 13 del suddetto decreto
legislativo cosi' recita:
"Art. 13. - 1. Se, in occasione di un controllo
effettuato nel luogo di destinazione della spedizione o
durante il trasporto viene constatata la presenza di agenti
generatori di una malattia contemplata nell'ordinanza
ministeriale 6 ottobre 1984 e successive modifiche di una
zoonosi o malattia oppure di altre cause suscettibili di
costituire un grave rischio per gli animali o per l'uomo
oppure la provenienza da una regione contaminata da una
malattia epizootica, l'autorita' competente dispone, di
mettere in quarantena l'animale o la partita di animali nel
centro di quarantena piu' vicino o di abbatterli o di
distruggerli; se si tratta di prodotti di cui all'allegato
A parte I, si provvede alla loro distruzione.
2. Le spese relative alle misure previste al comma 1
sono a carico dello speditore o del suo mandatario o della
persona che ha a carico i prodotti o gli animali.
3. Le constatazioni fatte, le decisioni prese nonche'
le relative motivazioni sono comunicate immediatamente alle
competenti autorita' degli altri Stati membri e alla
Commissione delle Comunita' europee.
4. Possono essere applicate le misure di salvaguardia
occorrenti, informandone gli altri Stati membri e la
Commissione delle Comunita' europee.
5. In caso di situazioni non regolate da disposizioni
comunitarie, il Ministero della sanita' interessa la
Commissione delle Comunita' europee.
6. Fatto salvo quanto previsto ai commi 1, 2, 3, 4 e 5,
se in occasione di un controllo effettuato nel luogo di
destinazione o durante il trasporto, viene constatato che
gli animali o i prodotti non soddisfano le condizioni
prescritte puo' essere lasciato allo speditore o al suo
mandatario, se le condizioni di salubrita' o di polizia
sanitaria lo consentano, di scegliere a proprie spese tra:
a) in caso di presenza di residui, il loro mantenimento
sotto controllo finche' sia stata confermata l'osservanza
delle norme comunitarie e, nel caso di mancata osservanza,
l'applicazione delle misure previste dalla normativa
comunitaria;
b) l'abbattimento degli animali e la distruzione dei
prodotti;
c) la loro rispedizione su autorizzazione della
competente autorita' dello Stato membro di spedizione e la
preventiva informazione dello Stato o degli Stati membri di
transito.
7. In caso si tratti di irregolarita' concernenti il
certificato o i documenti, prima di ricorrere alla
rispedizione deve essere concesso allo speditore un periodo
di tempo per la regolarizzazione.
8. Gli elenchi delle malattie di cui al comma 1 sono
stabiliti dalla Commissione delle Comunita' europee e
pubblicati, a cura del Ministero della sanita', nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
9. Il Ministero della sanita', con proprio decreto,
adotta le modalita' di applicazione del presente articolo,
in conformita' delle decisioni della Commissione delle
Comunita' europee".