Art. 8
Accreditamento ed autorizzazione degli organismi di valutazione della
conformita' ed abilitazione dei laboratori di prova ed esperti
dell'Agenzia
1. L'Organismo di accreditamento, nello svolgimento dei compiti di
cui ai paragrafi 1, 2 e 4 dell'articolo 60 del Regolamento, ed in
conformita' con le disposizioni dello specifico sistema di
certificazione, comunica all'Agenzia ed all'ufficio unico di
collegamento designato per l'Italia ai sensi dell'articolo 10, comma
3, del regolamento (UE) 2019/1020 del Parlamento europeo e del
Consiglio, del 20 giugno 2019, sulla vigilanza del mercato e sulla
conformita' dei prodotti e che modifica la direttiva 2004/42/CE e i
regolamenti (CE) n. 765/2008 e (UE) n. 305/2011, ogni aggiornamento
in merito agli organismi di valutazione della conformita' accreditati
quanto a nuovi rilasci, revoche, sospensioni e limitazioni dei
certificati di accreditamento per la successiva notifica da parte
dell'Agenzia alla Commissione europea ai sensi dell'articolo 61 del
Regolamento.
2. L'Agenzia partecipa con propri rappresentanti alle deliberazioni
dell'Organismo di accreditamento in ordine alle attivita' di cui al
comma 1.
3. Qualora un sistema europeo di certificazione stabilisca
requisiti specifici o supplementari a norma dell'articolo 54,
paragrafo 1, lettera f), del Regolamento, solo gli organismi di
valutazione della conformita' che soddisfano detti requisiti sono
autorizzati dall'Agenzia a svolgere i compiti previsti da tale
sistema.
4. In relazione alle attivita' di vigilanza nazionale e di rilascio
dei certificati, l'Agenzia, con provvedimento adottato secondo la
procedura di cui all'articolo 5, comma 3, alinea, del decreto del
Presidente del Consiglio dei ministri 9 dicembre 2021, n. 223,
costituisce, aggiorna e rende pubblici due elenchi di esperti e di
laboratori di prova da essa abilitati ad operare rispettivamente ai
sensi dell'articolo 5, comma 7, ed ai sensi dell'articolo 6, comma 1,
a supporto delle attivita' di vigilanza e rilascio dei certificati in
capo all'Agenzia. Gli esperti e i laboratori di prova inseriti
nell'elenco dei soggetti abilitati di cui all'articolo 5, comma 7,
non possono effettuare attivita' di valutazione per l'emissione di
certificati con livello di affidabilita' sostanziale o di base in
ambito nazionale ai sensi dell'articolo 56, paragrafo 4, o paragrafo
5, lettera b), del Regolamento, ne' possono essere accreditati come
organismi di valutazione della conformita' per il rilascio di tali
certificati. Con la medesima procedura di cui al primo periodo, sono
individuate le modalita' per l'abilitazione e l'eventuale rinnovo,
l'inserimento, la sospensione e la cancellazione di esperti e
laboratori di prova dai suddetti elenchi.
5. Ai sensi dell'articolo 30, commi 4 e 5, della legge 24 dicembre
2012, n. 234, gli oneri derivanti dall'abilitazione di cui al comma
4, le spese per le eventuali attivita' di autorizzazione di cui al
comma 3, e gli eventuali successivi aggiornamenti sono a carico
dell'esperto o dell'organismo di valutazione della conformita'
richiedente l'abilitazione o l'autorizzazione. Le somme di cui al
presente comma sono determinate e sono da corrispondere ai sensi
dell'articolo 13.
Note all'art. 8:
- Il regolamento (UE) 2019/1020 del Parlamento europeo
e del Consiglio del 20 giugno 2019 sulla vigilanza del
mercato e sulla conformita' dei prodotti e che modifica la
direttiva 2004/42/CE e i regolamenti (CE) n. 765/2008 e
(UE) n. 305/2011, e' pubblicato nella GUUE L 169/1 del 25
giugno 2019.
- Per il testo dell'articolo 5, comma 3, del decreto
del Presidente del Consiglio dei ministri 9 dicembre 2021,
n. 223, si rimanda nelle note all'articolo 4.
- Per il testo dell'articolo 30, commi 4 e 5, della
legge 24 dicembre 2012, n. 234, si rimanda nelle note
all'articolo 5.