Art. 27.
(Art. 1 R.D.L. n. 23/1933 - Artt. 1, 4 e 26 D.L. n. 331/1993)
Ambito applicativo ed esenzioni
1. Sono sottoposti ad accisa la birra, il vino, le bevande
fermentate diverse dal vino e dalla birra, i prodotti alcolici
intermedi e l'alcole etilico (1).
2. I prodotti di cui al comma 1, fatto salvo quanto stabilito
dall'art. 5, comma 1, e dall'art. 38, comma 1, sono ottenuti in
impianti di lavorazione gestiti in regime di deposito fiscale. Puo'
essere autorizzata la produzione in impianti diversi dai depositi
fiscali sempreche' vengano utilizzati prodotti ad imposta assolta e
l'accisa complessiva pagata sui componenti non sia inferiore a quella
dovuta sul prodotto derivante dalla loro miscela. La preparazione, da
parte di un privato, di prodotti alcolici, destinati all'uso
esclusivo dello stesso privato, dei suoi familiari e dei suoi ospiti,
con impiego di alcole ad imposta assolta, non e' soggetta ad
autorizzazione a condizione che i prodotti ottenuti non formino
oggetto di alcuna attivita' di vendita.
3. L'alcole e le bevande alcoliche sono esenti dall'accisa quando
sono:
a) denaturati con denaturante generale e destinati alla vendita;
b) denaturati con denaturanti speciali approvati
dall'amministrazione finanziaria ed impiegati nella fabbricazione di
prodotti non destinati al consumo umano alimentare;
c) impiegati per la produzione dell'aceto di cui al codice NC
2209;
d) impiegati nella fabbricazione di medicinali secondo la
definizione di cui alla direttiva 65/65/CEE del Consiglio, del 26
gennaio 1965, pubblicata nella Gazzetta ufficiale delle Comunita'
europee n. 22 del 9 febbraio 1965 e recepita con il decreto
legislativo 29 maggio 1991, n. 178, pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 139 del 15 giugno 1991;
e) impiegati in un processo di fabbricazione, a condizione che il
prodotto finale non contenga alcole;
f) impiegati nella produzione di aromi destinati alla
preparazione di prodotti alimentari e di bevande analcoliche aventi
un titolo alcolometrico effettivo non superiore all'1,2 per cento in
volume;
g) impiegati direttamente o come componenti di prodotti
semilavorati destinati alla fabbricazione di prodotti alimentari,
ripieni o meno, a condizione che il contenuto di alcole non sia
superiore a 8,5 litri di alcole puro per 100 chilogrammi di prodotto
per il cioccolato e a litri 5 di alcole puro per 100 chilogrammi di
prodotto per altre merci;
h) impiegati come campioni per analisi, per prove di produzione
necessarie o a fini scientifici;
i) utilizzati nella fabbricazione di un componente non soggetto
ad accisa ai sensi del presente decreto.
4. Le agevolazioni sono accordate anche mediante rimborso
dell'imposta pagata.
5. Sui prodotti ritirati dal commercio in quanto divenuti non
idonei al consumo umano viene rimborsata l'accisa pagata.
6. Per i rimborsi si applicano le disposizioni dell'art. 14.
------------
(1) Per le aliquote vedi allegato I.
Nota all'art. 27:
- La direttiva n. 65/65/CEE adottata dal Consiglio della
Comunita' europea il 26 gennaio 1965, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale delle Comunita' europee n. 22 del 9
febbraio 1965, concerne il riavvicinamento delle
disposizioni legislative regolamentari ed amministrative
relative alle specialita' medicinali. Tale direttiva e'
stata recepita con decreto legislativo 29 maggio 1991, n.
178, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 139 del 15
giugno 1991. La definizione di medicinale e' riportata
all'art. 1 del decreto legislativo di recepimento di
seguito trascritto:
"Art. 1 (Definizioni). - 1. Ai fini del presente decreto
e' da intendersi come medicinale ogni sostanza o
composizione presentata come avente proprieta' curative o
profilattiche delle malattie umane e animali, nonche' ogni
sostanza o composizione da somministrare all'uomo e
all'animale allo scopo di stabilire una diagnosi medica o
di ripristinare, correggere o modificare funzioni organiche
dell'uomo o dell'animale.
2. Per sostanza si intende qualsiasi materia di origine
umana o animale o vegetale o di origine chimica, sia
naturale che di trasformazione o di sintesi.
3. Sono specialita' medicinali i medicinali
precedentemente preparati ed immessi in commercio con una
denominazione speciale ed in confezione
particolare.
4. Non sono considerati specialita'
medicinali:
a) i medicinali preparati nella farmacia ospedaliera e
destinati ad essere impiegati all'interno
dell'ospedale;
b) i medicinali destinati a malati determinati,
preparati in farmacia in base a prescrizioni
mediche;
c) i medicinali preparati in farmacia in base alle
indicazioni della Farmacopea ufficiale e destinati ad
essere forniti direttamente ai clienti di tale
farmacia".