ALLEGATO D CERTIFICATO SANITARIO N. ........ Paese di raccolta: .............................................. Autorita' competente: .............................................. I. Identificazione dello sperma .................................... +-------+------------+-----------------------+-------+---------------+ |Numero | Data/date | Identificazione | Razza |Data di nascita| |di dosi| di raccolta| dell'animale donatore | | | +-------+------------+-----------------------+-------+---------------+ | | | | | | +-------+------------+-----------------------+-------+---------------+ II. Origine dello sperma. Indirizzo del centro/dei centri di raccolta dello sperma............. .................................................................... .................................................................... Numero di riconoscimento del centro/dei centri di raccolta dello sperma ............................................................ .................................................................... III. Destinazione dello sperma. Lo sperma sara' spedito da ........................................ (localita' di carico) .................................................................... (Paese e luogo di destinazione) mediante .......................................................... (mezzo di trasporto) Nome e indirizzo dello speditore ................................ .................................................................... Nome e indirizzo del destinatario .................................. .................................................................... IV. Il sottoscritto, veterinario ufficiale, certifica che: 1) lo sperma sopra descritto e' stato raccolto, trattato e immagazzinato in condizioni rispondenti alle norme della direttiva n. 88/407/CEE; 2) lo sperma sopra descritto e' stato inviato al luogo di carico in recipiente sigillato ed in condizioni rispondenti alla direttiva n. 88/407/CEE e che porta il numero ..; 3) lo sperma sopra descritto proviene da un centro in cui tutti i tori sono risultati negativi alla prova di sieroneutralizzazione o al test ELISA per la ricerca della rinotracheite bovina infettiva o vulvovaginite pustolosa infettiva effettuati conformemente alla direttiva n. 88/407/CEE (1); 4) lo sperma sopra descritto proviene da tori che: i) sono risultati negativi alla prova di sieroneutralizzazione al test ELISA per la ricerca della rinotracheite bovina infettiva o vulvovaginite pustolosa infettiva effettuati conformemente alla direttiva n. 88/407/CEE (1) o ii) sono risultati positivi alle prove di cui al punto i) ma che hanno gia' dato una reazione negativa in tali prove anteriormente alla prima vaccinazione effettuata, conformemente alla direttiva, nel centro di inseminazione (1) o iii) sono risultati positivi alla prova di sieroneutralizzazione o al test ELISA per la ricerca della rinotracheite bovina infettiva o vulvovaginite pustolosa infettiva e che non sono stati vaccinati conformemente alla direttiva n. 88/407/CEE (1) e qual caso lo sperma proviene da una partita che e' stata sottoposta, con risultato negativo, all'esame per inoculazione o alla prova d'isolamento del virus (1), di cui all'art. 4, paragrafo 1, terzo comma, della direttiva n. 88/407/CEE nel laboratorio ..(2); 5) lo sperma sopra descritto proviene da tori che: i) non sono stati vaccinati contro l'afta epizootica (1) o ii) sono stati vaccinati contro l'afta epizootica conformemente alla direttiva n. 88/407/CEE (1); e che, in questo caso, lo sperma proviene/non proviene (1) da una raccolta in cui il 10%, al massimo, dello sperma raccolto in vista degli scambi (con un minimo di 5 lamelle) e' stato sottoposto, con esito negativo, alla prova d'isolamento del virus per la ricerca dell'afta epizootica nel laboratorio .. (2). Fatto a ..............., addi' .................. ............................ (Firma) ............................ (Nome in lettere maiuscole) Bollo (1) Cancellare le diciture inutili. (2) Nome del laboratorio designato conformemente all'articolo 4, paragrafo 1, secondo comma della direttiva n. 88/407/CEE.