Decreto NCR n. 902 del 20 dicembre 1999
    Specialita'  medicinale: BELIVON, anche nella forma e confezione:
"1 mg/ml gocce orali soluzione" 1 flacone da 100 ml (nuova confezione
di specialita' medicinale gia' registrata).
    Titolare   A.I.C.:  Organon  Italia  S.p.a,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Roma,  via  Ostilia  n. 15, codice fiscale n.
00405640582.
    Produttore: la produzione il controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg, 30
Beerse (Belgio).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "1 mg/ml gocce orali soluzione" 1 flacone da 100 ml;
      A.I.C. n. 028748097 (in base 10) - 0VFBB1 (in base 32);
      classe:  "A  con  applicazione  delle note 37 e 71-bis", prezzo
L. 106.600  ai  sensi  dell'art.  70, comma 4 della legge 23 dicembre
1998, n. 448.
    Composizione: 1 ml di soluzione contiene:
      principio attivo: risperidone 1 mg;
      eccipienti:  acido  tartarico  7,5  mg,  acido benzoico 2,0 mg,
idrossido di sodio q.b. a pH 3,0, acqua purificata q.b. a 1,0 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  "Belivon" e' indicato nel trattamento
delle  psicosi  schizofreniche  acute  e  croniche. "Belivon" inoltre
migliora  i sintomi affettivi (come p.e. depressione, senso di colpa,
ansia) associati alla schizofrenia.
    Classificazione  ai  fini della fornitura: "medicinale soggetto a
prescrizione medica" (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.