Estratto decreto n. 933 del 22 dicembre 1999
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
industriale   per   uso   umano   a   denominazione  comune,  con  le
caratteristiche di cui al Formulario unico nazionale TALCO MENTOLATO,
anche  nella  confezione:  "125  g  polvere cutanea" 1 flacone (nuova
confezione   di   specialita'   medicinale   gia'  registrata),  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare   A.I.C.:  Laboratorio  chimico  farmaceutico  A.  Sella
S.r.l.,  con  sede legale e domicilio fiscale in Schio (Vicenza), via
Vicenza n. 2, codice fiscale n. 00161860242.
    Produttore:  la  produzione  puo'  essere  effettuata  sia  dalla
societa'  titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito in Schio, via
Vicenza  n.  2,  sia  dalla  societa' Zeta farmaceutici S.p.a., nello
stabilimento sito in Sandrigo (Vicenza), via Galvani n. 10.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
      "125 g polvere cutanea" 1 flacone:
      A.I.C. n. 029818022/G (in base 10) - 0WFZ56 (in base 32);
      classe: "C".
    Composizione: 100 g di polvere contengono:
      principio attivo: mentolo 1 g;
      eccipienti: talco 99 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  pruriti della pelle non lesa, pruriti
di  origine  allergica,  prurito conseguente a malattie esantematiche
(varicella, morbillo, ecc.), orticaria e pruriti cutanei in generale.
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica, medicinale da banco o di automedicazione (art.
3 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.