IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  A.I.C./U.A.C. n. 274 del 5 novembre 1998 con il
quale  la  Tanabe  Europe  N.V.  e' stata autorizzata ad immettere in
commercio  la specialita' medicinale "Tanatril" con le specificazioni
di seguito indicate:
    7 compresse 2,5 mg in blister;
    14 compresse 2,5 mg in blister;
    28 compresse 2,5 mg in blister;
    7 compresse 5 mg in blister;
    14 compresse 5 mg in blister;
    28 compresse 5 mg in blister;
    14 compresse 10 mg in blister;
    28 compresse 10 mg in blister;
    7 compresse 20 mg in blister;
    14 compresse 20 mg in blister;
    28 compresse 20 mg in blister,
classe "C" ai sensi del decreto ministeriale 5 luglio 1996 pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana il 20 luglio 1996;
  Vista  la  domanda  con la quale la Rottapharm S.r.l. via Valosa di
Sopra,  9 - Monza (Milano) ha chiesto il trasferimento di titolarita'
a proprio nome della specialita';
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto   la  classificazione  in  classe  "A"  delle  confezioni  28
compresse  2,5  mg  28  compresse  da 5 mg, 14 compresse da 10 mg, 14
compresse 20 mg;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto  l'art.  36,  comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura   di   mutuo   riconoscimento  le  disposizioni  sulla
contrattazione  del prezzo previste dall'art. 1, comma 41 della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto   il   parere   espresso  in  data  20/21 luglio  1999  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La specialita' medicinale TANATRIL e' classificata in classe "C".
  Titolare  A.I.C.: Rottapharm S.r.l., via Valosa di Sopra, 9 - Monza
(Milano).