Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 394/1999 del 15 dicembre 1999
    Specialita' medicinale: ASACARD.
    Titolare  A.I.C.:  Monsanto  Italiana  S.p.a.,  sede  legale: via
Walter Tobagi, 8 - Peschiera Borromeo (Milano).
    Indicazioni terapeutiche: "Asacard" e' indicato per la profilassi
secondaria   successiva   ad   un   evento   ischemico  coronarico  o
cerebrovascolare di primo grado quale:
      infarto del miocardio;
      angina stabile ed instabile;
      angioplastica coronarica;
      accidente   cerebrovascolare   non   emorragico  transitorio  o
congenito;
      riduzione della pervieta' del lume dopo by-passcoronarico.
    Nel  caso  in  cui  si  renda  necessario  un  rapido instaurarsi
dell'effetto   terapeutico   (ad   esempio   nel   trattamento  acuto
dell'infarto   miocardico   o  dell'angina  instabile)  e'  opportuno
somministrare  un trattamento convenzionale (acido acetilsalicilico a
rilascio immediato).
    Confezioni:
      162,5 mg 4 capsule rigide a rilascio prolungato in blister;
      A.I.C. n. 034547012/M (in base 10), 10Y9B4 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legge n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita al contenuto di una capsula:
      principi attivi: acido acetilsalicilico 162,5 mg;
      eccipienti:  etilcellulosa 12,322 mg; polividone 0,695 mg; olio
di  ricino 1,04 mg; magnesio stearato 0,886 mg; acido tartarico 1,694
mg;  silice  colloidale  4,641  mg;  talco 1,856 mg; gelatina, quanto
basta  a 100 ppc; eritrosina E127 2,35 ppc; indigotina E132 0,01 ppc;
titanio biossido E171 3 ppc.
    Officine di produzione:
      Monsanto  France SA - Division Industrielle Searle, 2 Avenue Du
Guesclin   -   B.P.   285   Evreux  (Francia).  Fase  di  produzione:
incapsulamento, confezionamento e controlli.
      BTT  Laboratoires,  Z1  De  Kraft  Erstein  (Francia).  Fase di
produzione: lubrificazione nuclei rivestiti.
      IPC,  1110  Enterprise  Drive  Winchester,  KY  (USA).  Fase di
produzione: produzione nuclei rivestiti.
      162,5  mg  10  capsule rigide a rilascio prolungato in blister;
A.I.C. n. 034547024/M (in base 10), 10Y9BJ (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996: classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto-legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita al contenuto di una capsula:
      principi attivi: acido acetilsalicilico 162,5 mg;
      eccipienti:  etilcellulosa 12,322 mg; polividone 0,695 mg; olio
di  ricino 1,04 mg; magnesio stearato 0,886 mg; acido tartarico 1,694
mg;  silice  colloidale  4,641  mg;  talco 1,856 mg; gelatina, quanto
basta  a 100 ppc; eritrosina E127 2,35 ppc; indigotina E132 0,01 ppc;
titanio biossido E171 3 ppc.
    Officine di produzione:
      Monsanto  France SA - Division Industrielle Searle, 2 Avenue Du
Guesclin   -   B.P.   285   Evreux  (Francia).  Fase  di  produzione:
incapsulamento, confezionamento e controlli.
      BTT  Laboratoires,  Z1  De  Kraft  Erstein  (Francia).  Fase di
produzione: lubrificazione nuclei rivestiti.
      IPC,  1110  Enterprise  Drive  Winchester,  KY  (USA).  Fase di
produzione: produzione nuclei rivestiti.
      162,5  mg  28  capsule rigide a rilascio prolungato in blister;
A.I.C. n. 034547036/M (in base 10), 10Y9BW (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996; classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita al contenuto di una capsula:
      principi attivi: acido acetilsalicilico 162,5 mg;
      eccipienti:  etilcellulosa 12,322 mg; polividone 0,695 mg; olio
di  ricino 1,04 mg; magnesio stearato 0,886 mg; acido tartarico 1,694
mg;  silice  colloidale  4,641  mg;  talco 1,856 mg; gelatina, quanto
basta  a 100 ppc; eritrosina E127 2,35 ppc; indigotina E132 0,01 ppc;
titanio biossido E171 3 ppc.
    Officine di produzione:
      Monsanto  France SA - Division Industrielle Searle, 2 Avenue du
Guesclin   -   B.P.   285   Evreux  (Francia).  Fase  di  produzione:
incapsulamento, confezionamento e controlli.
      BTT  Laboratoires,  Z1  De  Kraft  Erstein  (Francia).  Fase di
produzione: lubrificazione nuclei rivestiti.
      IPC,  1110  Enterprise  Drive  Winchester,  KY  (USA).  Fase di
produzione: produzione nuclei rivestiti.
      162,5  mg  30  capsule rigide a rilascio prolungato in blister;
A.I.C. n. 034547048/M (in base 10), 10Y9C8 (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996; classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita al contenuto di una capsula:
      principi attivi: acido acetilsalicilico 162,5 mg;
      eccipienti:  etilcellulosa 12,322 mg; polividone 0,695 mg; olio
di  ricino 1,04 mg; magnesio stearato 0,886 mg; acido tartarico 1,694
mg;  silice  colloidale  4,641  mg;  talco 1,856 mg; gelatina, quanto
basta  a 100 ppc; eritrosina E127 2,35 ppc; indigotina E132 0,01 ppc;
titanio biossido E171 3 ppc.
    Officine di produzione:
      Monsanto  France SA - Division Industrielle Searle, 2 Avenue Du
Guesclin   -   B.P.   285   Evreux  (Francia).  Fase  di  produzione:
incapsulamento, confezionamento e controlli.
      BTT  Laboratoires,  Z1  De  Kraft  Erstein  (Francia).  Fase di
produzione: lubrificazione nuclei rivestiti.
      IPC,  1110  Enterprise  Drive  Winchester,  KY  (USA).  Fase di
produzione: produzione nuclei rivestiti.
      162,5  mg  100 capsule rigide a rilascio prolungato in blister;
A.I.C. n. 034547051/M (in base 10), 10Y9CC (in base 32);
      classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993; decreto
ministeriale del 5 luglio 1996; classe "C"; modalita' di prescrizione
ai sensi del decreto legislativo n. 539/1992: ricetta ripetibile.
    Composizione riferita al contenuto di una capsula:
      principi attivi: acido acetilsalicilico 162,5 mg;
      eccipienti:  etilcellulosa 12,322 mg; polividone 0,695 mg; olio
di  ricino 1,04 mg; magnesio stearato 0,886 mg; acido tartarico 1,694
mg;  silice  colloidale  4,641  mg;  talco 1,856 mg; gelatina, quanto
basta  a 100 ppc; eritrosina E127 2,35 ppc; indigotina E132 0,01 ppc;
titanio biossido E171 3 ppc.
    Officine di produzione:
      Monsanto  France SA - Division Industrielle Searle, 2 Avenue Du
Guesclin   -   B.P.   285   Evreux  (Francia).  Fase  di  produzione:
incapsulamento, confezionamento e controlli.
      BTT  Laboratoires,  Z1  De  Kraft  Erstein  (Francia).  Fase di
produzione: lubrificazione nuclei rivestiti.
      IPC,  1110  Enterprise  Drive  Winchester,  KY  (USA).  Fase di
produzione: produzione nuclei rivestiti.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.