Con  decreto  n.  800.5/R.M.236/D64 del 18 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    BRONCHIOLINA:
      sciroppo g 250 - A.I.C. n. 000222012;
      20 pastiglie - A.I.C. n. 000222024.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Alfa Wassermann S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.