Con  decreto  n.  800.5/R.M.170/D70 del 22 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    SENSIFLUOR:
      gel flacone 500 ml - A.I.C. n. 032018018;
      gel flacone 250 ml - A.I.C. n. 032018020.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Warner Lambert Consumer
Healthcare S.com.p.a., titolare dell'autorizzazione.