Estratto decreto n. 119 del 27 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  NAPROXENE  per  uso  umano  a denominazione comune, nelle
forme   e  confezioni:  "250  mg  compresse"  30 compresse;  "500  mg
compresse"  30  compresse  alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.: GNR S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in  Muggio'  (Milano),  via  Europa, 35, c.a.p. 20053, Italia, codice
fiscale n. 00795170158.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "250 mg compresse", 30 compresse;
      A.I.C. n. 033412038/G (in base 10) - 0ZVNY6 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "A" - Nota 66;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23  dicembre  1998,  n.  448, e dell'art. 36,
comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore: Valpharma S.A. stabilimento sito in Repubblica di San
Marino,  via  Ranco, 112 (produzione e controllo); Knoll Farmaceutici
S.p.a.  stabilimento sito in Liscate (Milano), via Fosse Ardeatine, 2
(operazioni terminali di confezionamento).
    Composizione:
      1 compressa:
        principio attivo: Naprossene 250 mg;
        eccipienti:  amido  di  mais 39 mg; magnesio stearato 1,9 mg;
lattosio 88,5 mg; talco 10,5 mg;
      confezione: "500 mg compresse", 30 compresse;
      A.I.C. n. 033412040/G (in base 10) - 0ZVNY8 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "A - Nota 66";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23  dicembre  1998,  n.  448,  e all'art. 36,
comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore: Valpharma S.A. stabilimento sito in Repubblica di San
Marino,  via  Ranco, 112 (produzione e controllo); Knoll Farmaceutici
S.p.a.  stabilimento sito in Liscate (Milano), via Fosse Ardeatine, 2
(operazioni terminali di confezionamento).
    Composizione:
      1 compressa:
        principio attivo: Naprossene 500 mg;
        eccipienti:  amido di mais 72,5 mg; magnesio stearato 8,5 mg;
lattosio 20 mg; talco 15 mg; saccarosio 10 mg; gelatina 2 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

             Estratto decreto n. 120 del 27 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  NAPROXENE  per  uso  umano  a denominazione comune, nelle
forme  e  confezioni: "500 mg supposte" 10 supposte alle condizioni e
con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  G.N.R.  S.p.a.,  con  sede  legale e domicilio
fiscale  in  Muggio'  (Milano). via Europa, 35, c.a.p. 20053, Italia,
codice fiscale n. 00795170158.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "500 mg supposte", 10 supposte;
      A.I.C. n. 033412014/G (in base 10) - 0ZVNXG (in base 32);
      forma farmaceutica: supposta;
      classe: "C";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e dell'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   30   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Francia  Farmaceutici  S.r.l.,  stabilimento sito in
Milano, via dei Pestagalli, 7, (produzione completa).
    Composizione:
      1 supposta:
        principio attivo: Naprossene 500 mg;
        eccipienti: gliceridi semisintetici 2,2 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.