Estratto decreto n. 155 del 28 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  AMOXICILLINA  I.P.F.I.  nelle  forme  e  confezioni: "1 g
compresse"  12  compresse, alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate:
    Titolare A.I.C.: I.P.F.I. Industria Farmaceutica S.r.l., con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  Milano, via Egadi, 7 c.a.p. 20144,
Italia, codice fiscale 07512780151.
    Confezioni  autorizzate,  n. ri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "1 g compresse", 12 compresse;
      A.I.C. n. 032388011 (in base 10), 0YWDXC (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Probuttore:  Francia  Farmaceutici  S.r.l.,  stabilimento sito in
Italia, via del Pestagalli, 7 - Milano (produzione completa).
    Composizione: 1 compressa:
      principio   attivo:  amoxicillina  triidrato  1,145  g  pari  a
amoxicillina 1 g;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  0,1  g; talco 0,04 g;
silice colloidale 0,01 g; magnesio stearato 0,015 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.