Estratto decreto n. 156 del 28 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  CEFONICID RKG nelle forme e confezioni: "500 mg polvere e
solvente   per  soluzione  iniettabile  per  uso  intramuscolare",  1
flaconcino  +  1  fiala  2  ml, "1 g polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare", 1 flaconcino + 1 fiala 2,5 ml
alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.: RKG S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale
in Milano, via Menotti Ciro, 1/a, Italia, codice fiscale 11274810156.
    Confezioni  autorizzate,  n. ri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:   "500   mg   polvere   e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare", 1 flaconcino + 1 fiala 2 ml;
      A.I.C. n. 033017017 (in base 10), 0ZHM5T (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' Titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in  ottemperanza  all'art. 36 comma 7
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   18   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Special  Product's Line S.r.l., stabilimento sito in
Pomezia  (Italia),  via  Campobello, 15 (produzione, confezionamento,
controlli).
    Composizione: 1 flaconcino:
      principio  attivo: cefonicid bisodico 540,5 mg pari a cefonicid
500 mg.
    Composizione: 1 fiala:
      eccipiente:  lidocaina  cloridrato  monoidrato 20 mg; acqua per
preparazioni iniettabili quanto basta a 2 ml.
      confezione:  "1  g polvere e solvente per soluzione iniettabile
per uso intramuscolare", 1 flaconcino + 1 fiala 2,5 ml;
      A.I.C. n. 033017029 (in base 10), 0ZHM65 (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere   e   solvente   per  soluzione
iniettabile;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' Titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della  legge  27 dicembre  1997,  n.  449,  dichiara che il principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   18   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Special  Product's Line S.r.l., stabilimento sito in
Pomezia  (Italia),  via  Campobello, 15 (produzione, confezionamento,
controlli).
    Composizione: 1 flaconcino:
      principio attivo: cefonicid bisodico 1,081 g pari a cefonicid 1
g.
    Composiziqne: 1 fiala:
      eccipiente:  lidocaina  cloridrato  monoidrato 25 mg; acqua per
preparazioni iniettabili quanto basta a 2,5 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.