Con  decreto  n.  800.5/R.M.455/D110  del  2  marzo 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.

    GREATERGYL:
      250 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n.
021605 011;
      500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n.
021605 023;
      1  g  polvere  e solvente per soluzione iniettabile - A.I.C. n.
021605 035.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Sanofi-Synthelabo
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.