Estratto decreto n. 254 del 28 gennaio 2000
    Specialita'   medicinale:  BRAUNOL,  nelle  forme  e  confezioni:
"soluzione", flacone da 150 ml, "H plus sapone" soluz. flacone da 150
ml.
    Titolare A.I.C.: B. Braun Medical AG, con sede legale e domicilio
fiscale  in  Emmenbrucke,  Rueggisingerstasse  29, cap 6020, Svizzera
(CH),  rappresentata in Italia dalla societa' B. Braun Milano S.p.a.,
con  sede  legale  e domicilio fiscale in via S. Vincenzo da Seregno,
14, Milano, codice fiscale n. 00674840152.
    Confezione:  in sostituzione della confezione "soluzione" flacone
da  150  ml  viene autorizzata la confezione "7,5% soluzione cutanea"
flacone da 100 ml (codice A.I.C. n. 032151108); in sostituzione della
confezione  ""H plus sapone soluz. flac. 150 ml" viene autorizzata la
confezione  "7,5%  soluzione cutanea detergente" confezione con 2% di
tensioattivo, flacone da 100 ml (codice A.I.C. n. 032151110).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: 7,5% soluzione cutanea, flacone da 100 ml;
      A.I.C. n. 032151108 (in base 10), 0YP5L4 (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione cutanea;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto   a   prescrizione   medica  -  medicinale  da  banco  o  di
automedicazione (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   60   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   B.   Braun   Medical   AG,   stabilimento  sito  in
Sempach-Station (Svizzera), Seesatz - Postfach 58 (tutte).
    Composizione: 100 grammi:
      principio  attivo:  complesso poli(1-vinil-2-pirrolidone)-iodio
(con un contenuto di iodio libero del 10%) 7,5 g;
      eccipienti:   sodio   iodato  0,2  g;  sodio  diidrogenofosfato
diidrato  1  g;  sodio  idrossido  0,1  g;  nonossinolo  0,1 g; acqua
purificata quanto basta a 100 g;
      confezione:  7,5%  soluzione cutanea detergente, confezione con
2% di tensioattivo, flacone da 100 ml;
      A.I.C. n. 032151110 (in base 10), 0YP5L6 (in base 32);
      forma farmaceutica: soluzione cutanea;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto   a   prescrizione   medica  -  medicinale  da  banco  o  di
automedicazione (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   B.   Braun   Medical   AG,   stabilimento  sito  in
Sempach-Station (Svizzera), Seesatz - Postfach 58 (tutte).
    Composizione: 100 grammi:
      principio  attivo:  complesso poli(1-vinil-2-pirrolidone)-iodio
(con un contenuto di iodio libero del 10%) 7,5 g;
      eccipienti: sodio bifosfato di idrato 2,0 g; sodio idrossido in
quantita'  compresa  tra  0,03  g  e  0,15  g;  sale  di  ammonio  di
alchilfenolpoliglicoletere  solfato  2,0  g;  acqua purificata quanto
basta a 100 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    I  lotti  gia'  prodotti,  contraddistinti  dai  numeri di codice
032151096,  032151033 possono essere mantenuti in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.