Estratto provvedimento UAC/II/649 del 1o marzo 2000
    Specialita': NAROPINA.
    Confezioni:
      "2" 5 polyamp 2 mg/ml 10 ml; A.I.C. n. 032248015/M;
      "2" 5 polyamp 2 mg/ml 10 ml blister; A.I.C. n. 032248027/M;
      "2" 5 polyamp 2 mg/ml 20 ml; A.I.C. n. 032248041/M;
      "2" 5 polyamp 2 mg/ml 20 ml blister; A.I.C. n. 032248054/M;
      "2" 5 polybag 2 mg/ml 100 ml blister; A.I.C. n. 032248078/M;
      "2" 5 polybag 2 mg/ml 200 ml blister; A.I.C. n. 032248080/M;
      "7,5" 5 poliamp 7,5 mg/ml 10 ml; A.I.C. n. 032248092/M;
      "7,5" 5 polyamp 7,5 mg/ml 10 ml blister; A.I.C. n. 032248104/M;
      "7,5" 5 polyamp 7,5 mg/ml 20 ml; A.I.C. n. 032248128/M;
      "7,5" 5 polyamp 7,5 mg/ml 20 ml blister; A.I.C. n. 032248130/M;
      "10" 5 polyamp 10 mg/ml 10 ml; A.I.C. n. 032248155/M;
      "10" 5 polyamp 10 mg/ml 10 ml blister; A.I.C. n. 032248167/M;
      "10" 5 polyamp 10 mg/ml 20 ml; A.I.C. n. 032248181/M;
      "10" 5 polyamp 10 mg/ml 20 ml blister; A.I.C. n. 032248193/M.
    Titolare A.I.C.: Astra Zeneca S.p.a.
    N. procedura mutuo riconoscimento: NL/H/104/01-03/W7.
    Tipo modifica: modifica RCP 1/2 4.9.
    Modifica    apportata:    modifica   del   RCP   al   punto   4.9
"Sovradosaggio".
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana