IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                 dei medicinali e la farmacovilanza
  Visto  il decreto AIC/UAC n. 377 del 5 ottobre 1999 con il quale la
societa'  Merck  Sharp  &  Dohme e' stata autorizzata ad immettere in
commercio  la  specialita'  medicinale AGGRASTAT con le specifiche di
seguito indicate:
    0,25 concentrato per soluzione per infusione endovenosa;
    flacone da 50 ml;
    AIC n. 034357018/M;
      classe  "C"  ai  sensi  del D.M. 5 luglio 1996 pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana il 20 luglio 1996;
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto la classificazione;
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art. 36, comma 10, della legge 27 dicembre 1997 n. 449;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  altresi' l'art. 29, comma 9, della legge 23 dicembre 1999 n.
488,  in  virtu'  del  quale le disposizioni sulla contrattazione dei
prezzi  recate dall'art. 1, comma 41, della legge 662 del 23 dicembre
1996;  gia'  estese  in  via sperimentale alle specialita' medicinali
autorizzate  in  Italia  secondo la procedura di mutuo riconoscimento
continuano ad applicarsi a quest'ultime fino al 31 dicembre 2000;
  Visto  il  parere  espresso  in  data  22/23  febbraio  2000  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La  specialita' medicinale "Aggrastat" (tirobifan) nella confezione
0,25  concentrato  per soluzione per infusione endovenosa, flacone da
50 ml, e' classificata in classe H.
  Il  prezzo  massimo  di  cessazione al servizio sanitario nazionale
derivante   dalla   contrattazione  con  l'azienda  e'  stabilito  in
L. 367.500 (ex factory, IVA esclusa);
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 550.100 (IVA inclusa).
  Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme.