Estratto provvedimento UAC/II/658 dell'8 marzo 2000
    Specialita': MYLOSTIM (licenza Granocyte).
    Confezioni:
      "34"  1  flaconcino  liofilizzato 33,6 MIU + 1 fiala solvente 1
ml; A.I.C. n. 029059019;
      "34"  5  flaconcini  liofilizzati 33,6 MIU + 5 fiale solvente 1
ml; A.I.C. n. 029059021;
      "13"  1 flacone liofilizzato 13,4 MIU + 1 fiala 1 ml; A.I.C. n.
029059033;
      "13"  5 flaconi liofilizzato 13,4 MIU + 5 fiale 1 ml; A.I.C. n.
029059045;
      "13"  1 flacone liofilizzato 13,4 MIU + sir. solv. 1 ml; A.I.C.
n. 029059072;
      "13"  5  flaconi  liofilizzati  13,4  MIU  + 5 sir. solv. 1 ml;
A.I.C. n. 029059084;
      "34"  1  flaconcino liofilizzato 33,6 MIU + siringa preriempita
solvente 1 ml; A.I.C. n. 029059096;
      "34"   5   flaconcini   liofilizzato  33,6  MIU  +  5  siringhe
preriempite solvente 1 ml; A.I.C. n. 029059108.
    Titolare A.I.C.: Chugai Rhone Poulenc.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H44/01-02/W14 (relativa
alla specialita' medicinale per uso umano "Granocyte").
    Tipo  modifica:  eliminazione  transferrina  umana dai componenti
intermedi.
    Modifica apportata: eliminazione trasferrina umana dai componenti
intermedi.
    I  lotti  gia' prodotti possono essere mantenuti in commento fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.